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含紅參制劑—腦脈泰膠囊—人參皂苷Rg1、Rb1的含量測定方法—HPLC-DAD

  
方法名稱:
  含紅參制劑—腦脈泰膠囊—人參皂苷Rg1 、Rb1 的含量測定—HPLC-DAD
應(yīng)用范圍:
  用于腦脈泰膠囊中人參皂苷Rg1 、Rb1 的含量測定
方法原理:
 本品用水飽和正丁醇超聲提取,經(jīng)液相色譜儀分離,在203nm處測定,按外標(biāo)法計算含量。
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

儀器設(shè)備  Agilent 1100高效液相色譜儀;DAD檢測器;Chem station for LC 3D。

色譜條件  色譜柱:Agilent-ODS-3 ( 5μm,4.6 mm×250mm);流動相:乙腈-水(乙腈在0~10 min占22%;10~30 min由22%→36% );柱溫:35℃;流速:1.0mL /min;檢測波長:203nm。
試樣制備:
 

對照品溶液的制備  精密稱取經(jīng)五化二磷減壓干燥24h人參皂苷Rg1,人參皂苷Rb1對照品,加甲醇制成每1mL含人參皂苷Rg1 0.4mg和人參皂苷Rb1 0.4mg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品適量,研成細(xì)粉,取約0.2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水飽和的正丁醇50mL,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250 W,頻率50Hz) 30min,放冷,再稱定重量,用水飽和的正丁醇補足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液25mL,置分液漏斗中,加試液洗滌2 次(每次15 mL),取正丁醇液,蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
操作步驟:
  分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10 μL,注入高效液相色譜儀,并按以上色譜條件進(jìn)行測定。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  陽. HPLC同時測定腦脈泰膠囊中三七皂苷R1與人參皂苷Rg1 、Rb1 的含量. 中成藥.2006.28(11):1581~1584
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