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抗病毒滴丸-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  抗病毒滴丸-連翹苷含量測定-HPLC-UV
應(yīng)用范圍:
  用于抗病毒滴丸中連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品加水飽和正丁醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在277 nm處測定峰面積,外標(biāo)法計(jì)算含量
儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)條件:
 

儀器    日本島津LC-10AT高效液相色譜儀,紫外分光檢測器

色譜條件   色譜柱:日本島津ODS-C18柱(150 mm ×4. 6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-水(24∶76);柱溫:30 ℃;檢測波長:277 nm

試樣制備:
 

 對照品溶液的制備    精密稱取連翹苷對照品4. 0 mg,置10 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(1),另精密吸取對照品溶液(1)1 mL于5 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(2)。

供試品溶液的制備    取本品40丸,精密稱定,剪成小塊,取約0.7 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水飽和正丁醇40 mL,超聲處理30 min,放冷,濾過,濾液用正丁醇飽和的試液洗滌2次,每次10 mL,分取正丁醇層,蒸干,殘?jiān)?0 %甲醇適量使溶解,轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,以50 %甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心5 min(4000 r/min),傾取上清液,作為供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對照液以及抗病毒滴丸供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標(biāo)法計(jì)算連翹苷含量。
附件:
  點(diǎn)擊下載 (解壓密碼:bhskgw.cn)
備注:
 
參考文獻(xiàn):
  王隸書,程東巖,于秀明. 抗病毒滴丸中連翹苷的HPLC測定. 中國藥師. 2005,18(3):216~217
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