化學(xué)名 | 2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]-,(E)-
|
藥物名稱 | Isoliquiritin
|
異名(中) | |
異名(英) | Isoliquiritoside
|
分子量 | 418.4
|
理化性質(zhì) | 黃色粒狀結(jié)晶,mp140~142℃。mp189~190℃,溶于甲醇和水。UV λmax(MeOH)nm:240(sh),260(sh),332(sh),360;(NaOMe):240(sh),278(sh),316(sh),392;(AlCl3):240(sh),328(sh),376(sh),414;(AlCl3+HCl:240(sh),328(sh),376(sh),414;(NaOAc):276(sh),320(sh),386;(NaOAc+H3PO3):284(sh),320(sh),364,440(sh),472(sh)。FDMSm/z:419(M++1),257(M+-162+1)。HNMK。13CNMR。
|
構(gòu)效關(guān)系 | 1.藥品專利:Watanabe K,et al.JP 01175942(1989,8pp)
2.藥品專利:Meya T,et al.JP 63104912(1988,5pp)
3.藥品專利:Ichikawa H,et al.JP 0820542(1996,5pp)
|
藥化作用 | 1.醛糖還原酶抑制劑。在1.0μg/mL時(shí),對(duì)大鼠眼球晶體醛糖還原酶的抑制率為75.4%,IC50為0.72μM。 2.能顯著抑制人型紅血球細(xì)胞內(nèi)山梨醇的積聚,其IC50為29μM。 3.抗炎作用。在0.31~1.3mg/kg時(shí),抑制小鼠肉芽組織中卡紅(carmine)的含量,且呈量效關(guān)系,ID50為1.46mg/kg,其活性為甘草提取物的50倍。抑制小鼠囊液肉芽重量,ID50為771mg/kg,其作用比甘草提取物大18倍。抗血管生成活性。體外在1~100μM時(shí),抑制微管形成,且呈量效關(guān)系,IC50為28.3μM,其作用比甘草提取物大44倍。 |
毒性 | |
臨床 | |
不良反應(yīng) | |
成分分類 | 酚甙 phenolic glycoside;查耳酮 chalcone
|
用途分類 | |
來源 | 1.景天科(Crassulaceae)
垂盆草 Sedum sarmentosum Bunge 全植物
2.豆科(Leguminosae)
粗毛甘草 Glycyrrhiza aspera Pall.根
黃甘草 Glycyrrhiza eurycarpa P.C.Li 根,根莖
光果甘草變種 Glycyrrhiza glabra L.var.glandulifera
光果甘草 Glycyrrhiza glabra L.根
脹果甘草 Glycyrrhiza inflata Batal.
刺果甘草 Glycyrrhiza pallidiflora Maxim.
圓果甘單 Glycyrriza squamulosa Franch.
甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch.根(收率:0.039%)
萬南甘草 Glycyrrhiza yunnanensis Cheng f.et L.K.Tai
|
化學(xué)號(hào) | 5041-81-6
|
參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
|
分子式 | C21H22O9
|
熔點(diǎn) | |
旋光度 | |
沸點(diǎn) | |
來源拉丁學(xué)名 |