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多環(huán)吡啶作為鉀離子通道調(diào)節(jié)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 安克進藥物公司;安斯泰來制藥有限公司/X·王;K·L·斯佩爾;A·B·弗爾普;D·塞科尼;鈴木健師;石井孝拓;森友紋子;久保田秀樹;風(fēng)見純一
公開(公告)號 CN1980923A  
公開(公告)日 2007.06.13  
申請(專利)號 CN200580011139.5  
申請日期 2005.04.13  
專利名稱 多環(huán)吡啶作為鉀離子通道調(diào)節(jié)劑  
主分類號 C07D419/14(2006.01)I  
分類號 C07D419/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.13 US 60/562,035  
申請(專利權(quán))人 安克進藥物公司;安斯泰來制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 X·王;K·L·斯佩爾;A·B·弗爾普;D·塞科尼;鈴木健師;石井孝拓;森友紋子;久保田秀樹;風(fēng)見純一  
地址 美國北卡羅來納州  
頒證日  
國際申請 2005-04-13 PCT/US2005/012837  
進入國家日期 2006.10.13  
專利代理機構(gòu) 上海專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 韋 東  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 通式I的化合物: 通式(I)中 A和B獨立地是取代或未取代的的5-或6-元雜環(huán)烴基、或取代或未取代的5-或6-元雜芳基, 其中, W1和Z1獨立地是或 W2和Z2獨立地是是-NH-或-N=; X是鍵或-NR4-; s和t獨立地是1-4的整數(shù); k是1-3的整數(shù); R1、R2和R3獨立地是H、-NO2、-CF3、-L1-OR6-、-L2-NR7R8、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6,-L6-SO2R6、-L7-SO2NR7R8、氰基、鹵素、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的雜芳基; R4和R5獨立地是H、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、-L3-CONR7R8、-L4-COOR6、-L5-COR6、-L6-SO2R6或-L7-SO2NR7R8; 其中, L1、L2、L3、L4、L5、L6和L7獨立地是鍵、或取代或未取代的(C1-C6)亞烴基; R6是H、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基;和 R7和R8獨立地是H、取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、-COR81或-SO2R81; R81是取代或未取代的烴基、取代或未取代的雜烴基、取代或未取代的3-7元環(huán)烴基、取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的雜芳基;其中 R7和R8任選地與它們所結(jié)合的氮連接在一起,形成取代或未取代的5-7元雜環(huán)烴基或取代或未取代的雜芳基; 其中,若s大于1,則各個R1任選地不同; 若k大于1,則各個R2任選地不同; 若t大于1,則各個R3任選地不同; 兩個R1基團任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); 兩個R2基團任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); 兩個R3基團任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R1和R2任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R2和R4任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R2和R5任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R2和R3任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R1和X任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R2和X任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R2和R5任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán); R3和R5任選地與它們所結(jié)合的原子連接在一起,形成取代或未取代的5-7元環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供用作鉀離子通道調(diào)節(jié)劑的多環(huán)吡啶類化合物。本發(fā)明調(diào)節(jié)劑可用于治療和診斷方法中。  
國際公布 2005-10-27 WO2005/100349 英  
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