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噻吩并吡啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 三共株式會(huì)社/大泉喜代志;內(nèi)藤覺(jué);中尾彰;筱塚剛;松井智;島田神生
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1968954A  
公開(kāi)(公告)日 2007.05.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580019290.3  
申請(qǐng)日期 2005.04.11  
專利名稱 噻吩并吡啶衍生物  
主分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/554(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.4.12 JP 116366/2004  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 三共株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 大泉喜代志;內(nèi)藤覺(jué);中尾彰;筱塚剛;松井智;島田神生  
地址 日本東京都  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-04-11 PCT/JP2005/007025  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.12.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 孫秀武;吳 娟  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 具有下述通式(I)的化合物或其可藥用的鹽: [化1] [式中, R1表示氫原子、環(huán)丙基或C1-C6烷基, R2表示RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或具有 [化2] 的基團(tuán), Ra和Rb可以相同或不同,分別表示可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C1-C6烷基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C3-C8環(huán)烷基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜環(huán)基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C6-C10芳基;或者可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基, R3和R4可以相同或不同,分別表示氫原子;選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的一個(gè)基團(tuán);可被選自取代基組γ的基團(tuán)取代的C1-C6烷基;或可被選自取代基組γ的基團(tuán)取代的C1-C6烷氧基, 并且,在R3和R4與相鄰碳原子結(jié)合時(shí),包含它們所結(jié)合的碳原子,R3和R4可以形成可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C3-C8環(huán)烷基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜環(huán)基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C6-C10芳基;或可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基, Z表示單鍵;雙鍵;氧原子;硫原子;亞硫酰基;磺;;或具有式R5N<的基團(tuán), R5表示氫原子;可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C1-C6烷基;可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C2-C6烯基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C3-C8環(huán)烷基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜環(huán)基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C6-C10芳基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基;甲;;可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C2-C7烷基羰基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜環(huán)基羰基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C7-C11芳基羰基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基羰基;可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C1-C6烷基磺;;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C6-C10芳基磺;;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基磺;;可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C2-C7烷氧基羰基;可被選自取代基組α、取代基組β和取代基組γ的基團(tuán)取代的C7-C11芳氧基羰基;或具有式Rc(Rd)N-CO-(式中,Rc和Rd相同或不同,分別表示氫原子或可被選自取代基組α和取代基組γ的基團(tuán)取代的C1-C6烷基)的基團(tuán), n表示1-4的整數(shù), 取代基組α表示含有鹵素原子;硝基;氰基;羥基;具有式Rb-CO-、式Re(Rf)N-、式Re(Rf)N-CO-或式Re(Rf)N-SO2-的基團(tuán)(式中,R6表示氫原子、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C8環(huán)烷基、羥基、C1-C6烷氧基、C6-C10芳基或C6-C10芳氧基,Re和Rf相同或不同,分別表示氫原子;C1-C6烷基;C1-C6烷氧基;C6-C10芳基;含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基;甲;;C2-C7烷基羰基;C2-C7烷氧基羰基;C7-C11芳基羰基;含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基羰基;C1-C6烷基磺;;C6-C10芳基磺;换蚝1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基磺;,或者Re和Rf包括它們所結(jié)合的氮原子,形成含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的4-7元雜環(huán)基(該雜環(huán)基可以具有選自羥基和甲基的1或2個(gè)基團(tuán)));羥基亞氨基、C1-C6烷氧基亞氨基;C1-C6烷氧基;C3-C8環(huán)烷基氧基;C1-C6鹵代烷氧基;C1-C6烷硫基;C1-C6烷基亞硫;缓虲1-C6烷基磺;慕M, 取代基組β表示含有可被選自取代基組α的基團(tuán)取代的C1-C6烷基;以及可被5-7元雜環(huán)基取代的C1-C6烷基的組,所述5-7元雜環(huán)基可被選自取代基組α和C1-C6烷基的基團(tuán)取代,并含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子, 取代基組γ表示含有可被選自取代基組α的基團(tuán)取代的C1-C6烷氧基;可被選自取代基組α的基團(tuán)取代的C1-C6烷硫基;可被選自取代基組α和取代基組β的基團(tuán)取代的C3-C8環(huán)烷基;可被選自取代基組α和取代基組β的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜環(huán)基;可被選自取代基組α和取代基組β的基團(tuán)取代的C6-C10芳基;可被選自取代基組α和取代基組β的基團(tuán)取代的含有1-3個(gè)硫原子、氧原子和/或氮原子的5-7元雜芳基;可被選自取代基組α  
摘要 本發(fā)明提供促進(jìn)骨形成的化合物。(1)具有下述通式(I)的化合物或其可藥用的鹽。[R1:H、烷基,R2:RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或環(huán)狀氨基,Ra、Rb:可被取代烷基、可被取代環(huán)烷基等]。  
國(guó)際公布 2005-10-27 WO2005/100365 日  
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