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2-氨基-二氫噻唑衍生物及其作為誘導型NO-合酶抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 安萬特醫(yī)藥股份有限公司/A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亞尼
公開(公告)號 CN1314674C  
公開(公告)日 2007.05.09  
申請(專利)號 CN02824514.8  
申請日期 2002.11.07  
專利名稱 2-氨基-二氫噻唑衍生物及其作為誘導型NO-合酶抑制劑的用途  
主分類號 C07D277/18(2006.01)I  
分類號 C07D277/18(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;C07D295/15(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.11.9 FR 01/14510;2002.1.30 US 60/352,797  
申請(專利權)人 安萬特醫(yī)藥股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亞尼  
地址 法國安東尼  
頒證日  
國際申請 2002-11-07 PCT/FR2002/003810  
進入國家日期 2004.06.08  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 法國;FR  
主權項 式(I)化合物, 其中: Y為亞甲基CH2且X選自以下基團:O、NH、N-C1-C4烷基、S、CH2; 其中C1-C4烷基在直鏈或支鏈中含有1至4個碳原子;其外消旋物、其互變異構體和其藥學上可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的2-氨基-二氫噻唑衍生物或其藥學上可接受的鹽作為誘導型NO-合酶抑制劑的用途,其中:Y為亞甲基(CH2)且X選自以下基團:O、NH、N-(C1-C4)烷基、N-Bn、N-Ph、N-(2-Py)、N-(3-Py)、N-(4-Py)、N-2-嘧啶基、N-5-嘧啶基、S、SO、SO2、CH2或CHPh;或Y為羰基(C=O)且X選自以下基團:NH、N-Ph、N-(2-Py)、N-(3-Py)、N-(4-Py)、N-2-嘧啶基或N-5-嘧啶基。  
國際公布 2003-05-15 WO2003/040115 法  
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