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烷基取代的哌啶衍生物及其作為單胺神經(jīng)遞質(zhì)再攝取抑制劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 神經(jīng)研究公司/D·彼得斯;G·M·奧爾森;E·O·尼爾森;J·謝爾-克呂格爾;B·L·埃里克森
公開(公告)號 CN1960974A  
公開(公告)日 2007.05.09  
申請(專利)號 CN200580017255.8  
申請日期 2005.06.14  
專利名稱 烷基取代的哌啶衍生物及其作為單胺神經(jīng)遞質(zhì)再攝取抑制劑的用途  
主分類號 C07D211/44(2006.01)I  
分類號 C07D211/44(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;A61P25/36(2006.01)I;C07D211/54(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.18 DK PA200400961  
申請(專利權(quán))人 神經(jīng)研究公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·彼得斯;G·M·奧爾森;E·O·尼爾森;J·謝爾-克呂格爾;B·L·埃里克森  
地址 丹麥巴勒魯普  
頒證日  
國際申請 2005-06-14 PCT/EP2005/052731  
進(jìn)入國家日期 2006.11.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 顧頌邐  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 式I的哌啶衍生物: 任何其異構(gòu)體或其異構(gòu)體的任何混合物, 或其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中 Ra表示氫或烷基; 該烷基任選被一或多個獨(dú)立地選自下列的取代基取代: 鹵素,三氟甲基,三氟甲氧基,氰基,羥基,氨基,硝基,烷氧基,環(huán)烷氧基,烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基烷基,鏈烯基及炔基; X表示-O-,-S-或-NRc-; 其中Rc表示氫,烷基,-C(=O)Rd或-SO2Rd; 其中Rd表示氫或烷基; Rb表示芳基, 該芳基任選被一或多個獨(dú)立地選自下列的取代基取代: 鹵素,三氟甲基,三氟甲氧基,氰基,羥基,氨基,硝基,烷氧基,環(huán)烷氧基,烷基,環(huán)烷基,環(huán)烷基烷基,鏈烯基及炔基; R2,R2’,R3,R3’,R5,R5’,R6及R6’中的每一個彼此獨(dú)立地表示氫或烷基; 條件是R2,R2’,R3,R3’,R5,R5’,R6和R6’中至少一個表示烷基。 并且條件是該化合物不為 4-(4-羥基-苯氧基)-2,2,6,6,-四甲基-哌啶或 4-(4-甲氧基-苯氧基)-2,2,6,6-四甲基-哌啶。  
摘要 本發(fā)明涉及新穎的烷基取代的哌啶衍生物,其可用作單胺神經(jīng)遞質(zhì)再攝取抑制劑。在其它方面,本發(fā)明涉及這些化合物在治療方法中的應(yīng)用以及包含本發(fā)明化合物的藥物組合物。  
國際公布 2005-12-29 WO2005/123679 英  
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