公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1951928A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.25
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200510096199.3
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申請(qǐng)日期
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2005.10.20
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種新的制備丹參酮Ⅰ的方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D307/77(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07D307/77(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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西安鴻生生物技術(shù)有限公司;沈志剛
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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沈志剛
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地址
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710065陜西省西安市朱雀大街南段60號(hào)天倫明珠1號(hào)樓2-1801
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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陜西;61
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主權(quán)項(xiàng)
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丹參中丹參酮I的制備方法,其工藝步驟為: 步驟一、提取 提取采用的溶劑有甲醇或乙醇,提取過(guò)程中將丹參根粉碎,采用浸漬法,滲漏法或回流提取法,分離出主要含脂溶性成分的提取液,采用冷藏、過(guò)濾等進(jìn)行初步分離。提取液采用減壓回收,真空干燥粉碎。 步驟二、柱層析分離,純化丹參酮I 采用硅膠進(jìn)行吸附層析,目數(shù)為100-200目或200-300目,硅膠110℃活化2小時(shí),干法裝柱,用氯仿—甲醇混合溶劑洗脫,分段收集。 步驟三、丙酮或乙醇結(jié)晶。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種丹參酮I的制備方法,并運(yùn)用高效液相色譜法(HPLC)對(duì)其含量進(jìn)行了測(cè)定。它的制備方法是將丹參根或丹參切片粉碎,用乙醇進(jìn)行滲漉,回收乙醇,干燥粉碎得丹參酮I粗品,再進(jìn)行硅膠柱層析,氯仿-甲醇混合溶劑進(jìn)行洗脫,洗脫液減壓回收干燥,丙酮結(jié)晶的方法可得90%以上的丹參酮I,該工藝簡(jiǎn)潔易執(zhí)行,生產(chǎn)成本較低,收率高,適合于大規(guī)模生產(chǎn)。
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國(guó)際公布
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