公開(公告)號(hào)
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CN1938281A
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580007394.2
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申請(qǐng)日期
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2005.03.07
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專利名稱
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離子通道調(diào)節(jié)劑
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主分類號(hào)
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C07D233/61(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D233/61(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.3.8 US 60/551,446
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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惠氏公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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R·澤爾
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-03-07 PCT/US2005/007912
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.09.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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溫宏艷;梁 謀
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物或其藥用鹽 其中, Ar1是環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、或雜芳基,其各自任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基所取代; R1是Ar2或任選地被Ar2取代的低級(jí)烷基; 各Ar2獨(dú)立地選自環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、或雜芳基,其各自任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基所取代; 各R2獨(dú)立地選自(CH2)mCO2R3、(CH2)mCOAr3、(CH2)mCONR3R4、(CH2)mAr3或(CH2)nNR3R4; 各R3獨(dú)立地選自H、或低級(jí)烷基; 各R4獨(dú)立地選自H、低級(jí)烷基、C(O)OR5、C(O)NR5R6、S(O)2NR5R6、C(O)R7、S(O)2)R7、或(CH2)pAr3;或 各R3和R4和其二者與之相連的氮原子一起形成一種4-7員雜環(huán),其中,各雜環(huán)中的一個(gè)碳原子任選地是NR4、O或S并且各雜環(huán)任選地被一個(gè)或多個(gè)低級(jí)烷基所取代; 各Ar3獨(dú)立地是環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、或雜芳基,其各自任選地被一個(gè)或多個(gè)取代基所取代; 各m獨(dú)立地是0或1; 各n獨(dú)立地是1或2; 各p獨(dú)立地是0或1; Ar3的各取代基獨(dú)立地選自鹵素、CN、NO2、OR5、SR5、S(O)2OR5、NR5R6、環(huán)烷基、C1-C2全氟代烷基、C1-C2全氟代烷氧基、1,2-亞甲二氧基、C(O)OR5、C(O)NR5R6、OC(O)NR5R6、NR5C(O)NR5R6、C(NR5)NR5R6、NR5C(NR6)NR5R6、S(O)2NR5R6、R7、C(O)R7、NR6C(O)R7、S(O)R7、或S(O)2R7; 各R5獨(dú)立地選自氫或任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的取代基所取代的低級(jí)烷基; 各R6獨(dú)立地選自氫、(CH2)pAr4、或任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的取代基所取代的低級(jí)烷基; 各R7獨(dú)立地選自(CH2)pAr4或任選地被一個(gè)或多個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或C3-C6環(huán)烷基的取代基所取代的低級(jí)烷基;和 各Ar4獨(dú)立地選自C3-C6環(huán)烷基、芳基或雜芳基,其各自任選地被一至三個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、OH、C1-C4烷氧基、NH2、C1-C4烷基氨基、C1-C4二烷基氨基或1,2-亞甲二氧基的取代基所取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及一些化合物、包含這些化合物的組合物、以及使用這些化合物和化合物組合物的方法。這里所述的化合物、組合物和方法可用于治療性調(diào)控離子通道功能和治療疾病和疾病癥狀,特別是由某些鈣通道亞型目標(biāo)所介導(dǎo)的疾病和疾病癥狀。
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國(guó)際公布
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2005-09-22 WO2005/087747 英
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