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金屬蛋白酶抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉澤尼卡公司/馬格努斯·芒克阿弗羅森肖爾德
公開(公告)號(hào) CN1304377C  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02809788.2  
申請(qǐng)日期 2002.03.13  
專利名稱 金屬蛋白酶抑制劑  
主分類號(hào) C07D233/78(2006.01)I  
分類號(hào) C07D233/78(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.15 SE 0100902-6  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉澤尼卡公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬格努斯·芒克阿弗羅森肖爾德  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-03-13 PCT/SE2002/000473  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.11.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 封新琴;巫肖南  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其可藥用的鹽 其中 X選自NR1; Y1和Y2為O; Z選自O(shè)或S; A選自直接的鍵和C1-6烷基; R1選自H和C1-3烷基; R2選自H、烷基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基-烷基、和雜芳基-烷基; R3和R4選自H和C1-3烷基; R2任選地被一個(gè)或多個(gè)基團(tuán)取代,所述取代基選自烷基、鹵素、羥基和烷氧基; 任選地,R2和R3結(jié)合構(gòu)成包含至多7個(gè)環(huán)原子的環(huán); R5是二環(huán)或三環(huán)基團(tuán),其包含兩個(gè)或三個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu),所述環(huán)結(jié)構(gòu)各自具有至多6個(gè)環(huán)原子,獨(dú)立地選自芳基或雜芳基,每個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)獨(dú)立地被一個(gè)或多個(gè)取代基任選地取代,所述取代基獨(dú)立地選自鹵素、羥基、烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、氨基、N-烷基氨基、N,N-二烷基氨基、氰基、烷基磺; 每個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)與下一環(huán)結(jié)構(gòu)通過下述方式連接:直接的鍵或-O-,或者與下一環(huán)結(jié)構(gòu)稠合。  
摘要 式(I)化合物,其中Z是-O-或-S-,可用作金屬蛋白酶抑制劑,尤其是MMP-12的抑制劑。  
國(guó)際公布 2002-09-26 WO2002/074748 英  
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