公開(公告)號
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CN1896077A
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公開(公告)日
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2007.01.17
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申請(專利)號
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CN200610095946.6
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申請日期
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2002.11.13
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專利名稱
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伐昔洛韋的合成與純化
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主分類號
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C07D473/18(2006.01)I
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分類號
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C07D473/18(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
02826897.0
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優(yōu)先權(quán)
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2001.11.14 US 60/332802;2001.12.21 US 60/342273
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申請(專利權(quán))人
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特瓦制藥工業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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M·Y·埃廷格爾;L·M·于多維奇;M·于澤福維奇;G·A·尼斯內(nèi)維奇;B·Z·多利茨基;B·佩爾特西科夫;B·蒂辛;D·布拉斯博格
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地址
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以色列佩塔提克瓦
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國省代碼
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以色列;IL
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主權(quán)項
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一種制備伐昔洛韋或其藥學(xué)上可接受的鹽的方法,所述方法包括下述步驟: 使N-甲;i氨酸與阿昔洛韋發(fā)生偶聯(lián),形成被保護的伐昔洛韋;然后 使被保護的伐昔洛韋脫保護,形成伐昔洛韋或其藥學(xué)上可接受的鹽。
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摘要
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本發(fā)明涉及被保護的伐昔洛韋-N-叔丁氧羰基-L-纈氨酸2-[(2-氨基-1,6-二氫-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙酯及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種制備伐昔洛韋的方法,所述方法包括下述步驟:用偶聯(lián)劑使選自N-叔丁氧羰基纈氨酸和N-甲酰基纈氨酸的氨基受保護的纈氨酸與阿昔洛韋發(fā)生偶聯(lián),形成被保護的伐昔洛韋,然后使被保護的伐昔洛韋脫保護,形成伐昔洛韋或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及純形式的伐昔洛韋、純伐昔洛韋的制備方法以及包含純伐昔洛韋的組合物。
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國際公布
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