| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1898203A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480038434.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.21 |
| 專利名稱 | 具有膽固醇吸收抑制活性的二苯基氮雜環(huán)丁酮衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D205/08(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D205/08(2006.01)I;A61K31/397(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.23 GB 0329778.5 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·阿倫法爾克;M·達(dá)爾斯特倫;F·胡內(nèi)瑙;S·卡爾松;M·勒穆雷爾;A·-M·林奎斯特;T·斯克亞雷特;I·斯塔克 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-12-21 PCT/SE2004/001959 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.06.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 韋欣華;李連濤 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(XV)化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、這樣的鹽的溶劑合物或前藥： 其中： R1是氫、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或芳基；其中所述的C1-6烷基可以任選被一個(gè)或更多羥基、氨基、胍基、氨甲酰基、羧基、C1-6烷氧基、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-6烷基S(O)a、C3-6環(huán)烷基或芳基取代，其中a是0-2；并且其中任何芳基都可以任選被一個(gè)或兩個(gè)選自鹵素、羥基、C1-6烷基或C1-6烷氧基的取代基取代； R2和R5獨(dú)立地是氫、支鏈或無(wú)支鏈的C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基或芳基；其中所述的C1-6烷基可以任選被一個(gè)或更多羥基、氨基、胍基、氰基、氨甲酰基、羧基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、(C1-C4)3Si、N-(C1-6烷基)氨基、N，N-(C1-6烷基)2氨基、C1-6烷基S(O)a、C3-6環(huán)烷基、芳基或芳基C1-6烷基S(O)a取代，其中a是0-2；并且其中任何芳基都可以任選被一個(gè)或兩個(gè)選自鹵素、羥基、C1-6烷基或C1-6烷氧基的取代基取代； R3是氫、烷基、鹵素、C1-6烷氧基或C1-6烷基S-； R4是氫、C1-6烷基、鹵素或C1-6烷氧基； R6是氫、C1-6烷基或芳基C1-6烷基； 其中R5和R2可以形成具有2-7個(gè)碳原子的環(huán)并且其中R6和R2可以形成具有3-6個(gè)碳原子的環(huán)。 |
| 摘要 | 描述了式(XV)化合物：(其中可變基團(tuán)如說(shuō)明書(shū)中定義)，其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、這樣的鹽的溶劑合物和前藥，以及它們作為膽固醇吸收抑制劑用于治療高脂血癥的用途。還描述了它們的生產(chǎn)方法和含有它們的藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-07-07 WO2005/061451 英 |
