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ATase抑制劑在制備使替莫唑胺對人癌細(xì)胞的毒性增效的藥物組合物中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 癌癥研究行動技術(shù)有限公司/J·C·貝爾;A·A·弗里曼;E·S·紐蘭斯;A·J·沃特森;J·A·拉弗蒂;G·P·馬吉森
公開(公告)號 CN1277541C  
公開(公告)日 2006.10.04  
申請(專利)號 CN94191175.6  
申請日期 1994.01.13  
專利名稱 ATase抑制劑在制備使替莫唑胺對人癌細(xì)胞的毒性增效的藥物組合物中的應(yīng)用  
主分類號 A61K31/52(2006.01)I  
分類號 A61K31/52(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 癌癥研究行動技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·C·貝爾;A·A·弗里曼;E·S·紐蘭斯;A·J·沃特森;J·A·拉弗蒂;G·P·馬吉森  
地址 英國倫敦  
頒證日  
國際申請 1994-01-13 PCT/GB1994/000065  
進(jìn)入國家日期 1995.08.14  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;建成  
國省代碼 英國;GB  
主權(quán)項(xiàng) ATase抑制量的ATase抑制劑在制備藥物組合物中的應(yīng)用,該藥物組合物用于和有效劑量的替莫唑胺聯(lián)合用藥以使替莫唑胺對人癌細(xì)胞的毒性增效,其中所述ATase抑制劑選自如下化合物:O6-甲基鳥嘌呤、O6-烯丙基鳥嘌呤、O6-苯甲基鳥嘌呤、鳥嘌呤核苷和2′-脫氧鳥嘌呤核苷。  
摘要 通過預(yù)先施用ATase抑制劑,即O 6-苯甲基鳥嘌呤,可以使替莫唑胺(一種適用于治療各種哺乳動物腫瘤的抗腫瘤劑)的毒性增效。  
國際公布 1994-07-21 WO1994/015615 英  
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