| 公開(公告)號 | CN1839805A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申請(專利)號 | CN200610037720.0 |
| 申請日期 | 2006.01.06 |
| 專利名稱 | 殼聚糖基自組裝納米微囊的制備方法及其藥物釋放調(diào)控方法 |
| 主分類號 | A61K9/50(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/50(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 華僑大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李明春;辛梅華 |
| 地址 | 362000福建省泉州市豐澤區(qū)城東華僑大學(xué) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 泉州市文華專利代理有限公司 |
| 代理人 | 陳雪瑩 |
| 國省代碼 | 福建;35 |
| 主權(quán)項 | 殼聚糖基自組裝納米微囊的制備方法，其特征在于：通過以下步驟實現(xiàn)： 一、配制混合液體：將0.1g的殼聚糖主鏈分子量為3000的N，N-雙烷基化殼聚糖溶于20-26mL氯仿中，再加入6-10mL濃度為3.0-5.0mg/mL的維生素B12(VB12)水溶液； 二、浴式超聲：將步驟一所得的混合液體浴式超聲15-30分鐘形成W/O乳液； 三、減壓蒸發(fā)溶劑：將步驟二所得的W/O乳液減壓蒸發(fā)除去氯仿至半固體膠狀，在真空干燥器室溫放置12-24小時，進(jìn)一步除去剩余的氯仿。 四、二次強力超聲：然后在強力超聲波儀中超聲3-12分鐘，即得包埋藥物的N，N-雙烷基化殼聚糖自組裝納米藥用微囊。 五、離心分離：將步驟四所得的包埋藥物的N，N-雙烷基化殼聚糖自組裝納米藥用微囊在超速冷凍離心機上進(jìn)行分離，除去未包封的藥物；分離條件：離心溫度為10-15℃，相對離心力為2.0-2.2×104g，離心時間為60-90分鐘，即得到含有藥物(VB12)的N，N-雙烷基化殼聚糖自組裝納米藥用微囊。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了殼聚糖基自組裝納米微囊的制備方法及其藥物釋放調(diào)控方法。屬于藥物新劑型的制備技術(shù)。本發(fā)明的納米藥用微囊以N，N-雙烷基化殼聚糖為囊材，根據(jù)自組裝技術(shù)的原理，采用改進(jìn)的逆相蒸發(fā)法，即在離心分離前，增加二次強力超聲這步操作獲得。本方法所制得的微囊尺寸主要分布在100-250nm�？蓾M足靜脈注射、經(jīng)鼻給藥等劑型的要求。本發(fā)明在殼聚糖基自組裝納米藥用微囊的制備過程中加入添加劑，可使殼聚糖基自組裝納米藥用微囊藥物釋放速率較快。本發(fā)明可應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料和日用化工等領(lǐng)域。 |
| 國際公布 |
