| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1813682A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.08.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510101591.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.11.28 |
| 專利名稱 | 脂溶性藥物納米微粒的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K9/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/08(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 暨南大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 李 玲 |
| 地址 | 510632廣東省廣州市黃埔大道西601號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 陳燕嫻 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種脂溶性藥物納米微粒的制備方法，其特征在于：將脂溶性藥物放入有機(jī)溶劑乙酸乙酯、丙酮、環(huán)己烷、四氫呋喃或環(huán)己酮中的一種或一種以上混合液中完全溶解，加入藥物重量的1～25％的復(fù)配的非離子表面活性劑，使藥物微乳化，冷凍干燥得到納米粉體顆粒，或減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑得到納米級(jí)膠體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種脂溶性藥物納米微粒的制備方法。該方法是將脂溶性藥物放入有機(jī)溶劑乙酸乙酯、丙酮、環(huán)己烷、四氫呋喃或環(huán)己酮中的一種或一種以上混合液中完全溶解，加入藥物重量的1～25％的復(fù)配的非離子表面活性劑，使藥物微乳化，冷凍干燥得到納米粉體顆粒，或減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑得到納米級(jí)膠體。本發(fā)明方法制得的藥物微粒粒徑可達(dá)30～60納米，能夠滿足各種藥物及劑型的要求，且工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低。 |
| 國(guó)際公布 |
