公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1813682A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510101591.2
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申請(qǐng)日期
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2005.11.28
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專利名稱
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脂溶性藥物納米微粒的制備方法
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主分類號(hào)
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A61K9/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/14(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61K47/08(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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暨南大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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李 玲
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地址
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510632廣東省廣州市黃埔大道西601號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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陳燕嫻
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種脂溶性藥物納米微粒的制備方法,其特征在于:將脂溶性藥物放入有機(jī)溶劑乙酸乙酯、丙酮、環(huán)己烷、四氫呋喃或環(huán)己酮中的一種或一種以上混合液中完全溶解,加入藥物重量的1~25%的復(fù)配的非離子表面活性劑,使藥物微乳化,冷凍干燥得到納米粉體顆粒,或減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑得到納米級(jí)膠體。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了一種脂溶性藥物納米微粒的制備方法。該方法是將脂溶性藥物放入有機(jī)溶劑乙酸乙酯、丙酮、環(huán)己烷、四氫呋喃或環(huán)己酮中的一種或一種以上混合液中完全溶解,加入藥物重量的1~25%的復(fù)配的非離子表面活性劑,使藥物微乳化,冷凍干燥得到納米粉體顆粒,或減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑得到納米級(jí)膠體。本發(fā)明方法制得的藥物微粒粒徑可達(dá)30~60納米,能夠滿足各種藥物及劑型的要求,且工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低。
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國(guó)際公布
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