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糖原合酶激酶-3抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 特拉維夫大學未來科技開發(fā)有限公司/H·埃爾達爾-芬克爾曼
公開(公告)號 CN1838954A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(專利)號 CN200480024017.5  
申請日期 2004.06.27  
專利名稱 糖原合酶激酶-3抑制劑  
主分類號 A61K31/435(2006.01)I  
分類號 A61K31/435(2006.01)I;C07F9/06(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.6.27 US 60/482,719;2003.12.11 US 60/528,495  
申請(專利權(quán))人 特拉維夫大學未來科技開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·埃爾達爾-芬克爾曼  
地址 以色列特拉維夫  
頒證日  
國際申請 2004-06-27 PCT/IL2004/000570  
進入國家日期 2006.02.21  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉 玥  
國省代碼 以色列;IL  
主權(quán)項 一種具有以下通式的化合物或其藥學上可接受的鹽: 其中: X、Y、Z和W各自獨立為碳原子或氮原子; A為烷基或不存在; B為具有式的帶負電荷基團,其中L選自磷原子、硫原子、硅原子、硼原子和碳原子;Q、G和D各自獨立選自氧和硫;且E選自羥基、烷氧基、芳氧基、羰基、硫代羰基、O-羧基、巰基、烷硫基和芳硫基或不存在; D選自氫、烷基、三鹵代烷基、環(huán)烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、烷硫基、芳硫基、亞磺;⒒酋;、氰基、硝基、偶氮、氨基磺酰基、羰基、酮酯、硫代羰基、酯、醚、硫醚、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲、O-氨基甲;-氨基甲;-硫代氨基甲;-硫代氨基甲;、C-酰氨基、N-酰氨基、C-羧基、O-羧基、磺酰氨基、三鹵代甲基磺酰氨基、脒基、脒基烷基、胍基、胍基烷基、氨基、肼、氨基烷基和疏水部分;并且 R1、R2、R3和R4各自獨立選自氫、孤對電子、烷基、三鹵代烷基、環(huán)烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、雜脂環(huán)、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基、巰基、烷硫基、芳硫基、亞磺;、磺;、氰基、硝基、偶氮、氨基磺;Ⅳ驶、酮酯、硫代羰基、酯、醚、硫醚、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲、O-氨基甲;-氨基甲;、O-硫代氨基甲酰基、N-硫代氨基甲;-酰氨基、N-酰氨基、C-羧基、O-羧基、磺酰氨基、三鹵代甲基磺酰氨基、脒基、脒基烷基、胍基、胍基烷基、氨基、氨基烷基、肼和銨離子, 條件是X、Y、Z和W中至少一種為氮原子和/或R1、R2、R3和R4中至少一種為含有至少一個氨基部分的基團, 且前提條件是所述化合物不是磷酸吡哆醛。  
摘要 公開了能夠抑制GSK-3活性的化合物、包含該化合物的藥用組合物及使用該化合物治療GSK-3介導(dǎo)的疾病的方法。  
國際公布 2005-01-06 WO2005/000192 英  
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