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用于口服傳遞胰高血糖素樣肽(GLP)-1化合物或黑色素皮質(zhì)激素4受體(MC4)激動劑肽的化合物、方法和制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 伊萊利利公司/L·N·容海姆;J·M·麥吉爾;K·J·思拉舍;R·J·赫爾;V·米拉里克里希納
公開(公告)號 CN1832944A  
公開(公告)日 2006.09.13  
申請(專利)號 CN200480022791.2  
申請日期 2004.08.18  
專利名稱 用于口服傳遞胰高血糖素樣肽(GLP)-1化合物或黑色素皮質(zhì)激素4受體(MC4)激動劑肽的化合物、方法和制劑  
主分類號 C07D413/04(2006.01)I  
分類號 C07D413/04(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.8.20 US 60/496,537  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 L·N·容海姆;J·M·麥吉爾;K·J·思拉舍;R·J·赫爾;V·米拉里克里希納  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 2004-08-18 PCT/US2004/024387  
進(jìn)入國家日期 2006.02.08  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋嘵平  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中: R1和R2獨立為H、OH、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、CF3、鹵素或NR4R4′; R3為H、C1-C6烷基; X為任選被C1-C4烷基取代的5元芳族雜環(huán);其中所述雜環(huán)包含至少兩個或三個選自N、S和O的雜原子,其中至少一個雜原子必須為N; Y為S、CR5=N或N=CR5; n為2、3、4、5、6或7; R4為H、COR6、SO2R7或C1-C6烷基; R4′為H或C1-C6烷基; R5為H或與X形成一個鍵; R6為H或C1-C6烷基;且 R7為H或C1-C6烷基;其中所述式I化合物不為:  
摘要 本發(fā)明涉及用于口服傳遞GLP-1化合物或MC4激動劑肽的新化合物、方法和制劑。  
國際公布 2005-03-03 WO2005/019212 英  
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