公開(公告)號
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CN1829721A
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公開(公告)日
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2006.09.06
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申請(專利)號
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CN200480021849.1
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申請日期
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2004.07.06
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專利名稱
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對α7煙堿乙酰膽堿受體具有親和力的螺[1-氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷-3,5’-唑烷]-2’-酮衍生物
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主分類號
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C07D498/20(2006.01)I
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分類號
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C07D498/20(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.7.8 US 60/485,523
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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張蕙芳;艾菲恩·菲利普斯
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2004-07-06 PCT/GB2004/002904
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進(jìn)入國家日期
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2006.01.27
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專利代理機構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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具有式I的化合物及其可藥用鹽: 其中: Q是式II部分 -A-選自-O-、-S-或-NR1-,或者是直接連接Ar1和Ar2的鍵; Ar1選自式III或IV: 或 其中B是O、S或NR1; R1在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫或R3; D在每次出現(xiàn)時獨立地選自N或CR2,條件是D不超過兩次出現(xiàn)時為N; R2在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、-R3、-C2-C6鏈烯基、-C2-C6炔基、鹵素、-CN、-NO2、-C(O)R4、-S(O)nR5、-NR6R7、-OR8、Q或鍵,條件是出現(xiàn)一次R2是Q,和出現(xiàn)一次R2是Ar1與A連接的鍵,或者當(dāng)-A-是鍵時,將Ar1與Ar2連接; R3選自未取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C6烷基,或者選自被至多5個鹵素原子和至多兩個選自下述取代基取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C6烷基:C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、-CN、-C(O)R4、-S(O)nR5、-NR6R7或-OR8; R4在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、R9、-NR10R11或-OR8; R5在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、R9或-NR10R11; R6和R7在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、R9、-C(O)R4或-S(O)nR5,或者在-NR6R7任何一次出現(xiàn)的時候R6和R7結(jié)合為(CH2)pG(CH2)q,其中G是O、S、NR8或鍵; R8選自氫或R9; R9選自未取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C6烷基,或者選自被至多5個鹵素原子和至多一個選自下述取代基取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C6烷基:C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、-CN、-NR10R11、-OR12; R10和R11在每次出現(xiàn)時獨立地選自氫、R12、-C(O)R12、-S(O)nR12,或者在-NR10R11任何一次出現(xiàn)的時候R10和R11結(jié)合為(CH2)pJ(CH2)q,其中J是O、S、NH、NR12或鍵; R12選自未取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C6烷基,或者選自被至多5個鹵素原子取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的C1-C6烷基; Ar2選自未取代的含有0-2個氮原子、0-1個氧原子和0-1個硫原子的5-或6-元的芳香或雜芳香環(huán),或者選自含有0-3個氮原子、0-1個氧原子和0-1個硫原子的8-、9-或10-元的稠合芳香或雜芳香環(huán)體系,或者選自含有0-2個氮原子、0-1個氧原子和0-1個硫原子的5-或6-元的芳香或雜芳香環(huán),或者選自含有0-3個氮原子、0-1個氧原子和0-1個硫原子的8-、9-或10-元的稠合芳香或雜芳香環(huán)體系,其中每個前述Ar2部分可以具有1-3個選自R3、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、鹵素、-CN、-NO2、-C(O)R4、-S(O)nR5、-NR6R7、-OR8的取代基; n在每次出現(xiàn)時是0、1或2; p在每次出現(xiàn)時是2、3或4; q在每次出現(xiàn)時是0、1或2。
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摘要
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式I化合物及其可藥用鹽,其中Ar1、A和Ar2如說明書中所定義,含有它們的藥物組合物和制劑,單獨使用它們或與其它治療活性的化合物或物質(zhì)聯(lián)合治療疾病和病癥的方法,用于制備它們的方法和中間體,它們用作藥物用于治療的用途,它們在制備藥物中的用途以及出于診斷和分析目的的用途。
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國際公布
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2005-01-20 WO2005/005435 英
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