噻萘普汀在制備治療或預防MDMA神經(jīng)毒性的藥中的應用
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公開(公告)號
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CN1823785A
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公開(公告)日
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2006.08.30
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申請(專利)號
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CN200510022359.X
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申請日期
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2005.12.23
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專利名稱
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噻萘普汀在制備治療或預防MDMA神經(jīng)毒性的藥中的應用
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主分類號
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A61K31/554(2006.01)I
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分類號
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A61K31/554(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P5/24(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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四川大學華西醫(yī)院
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發(fā)明(設計)人
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王 雪;祝三平;李 靜;黃明生;孫學禮
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地址
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610041四川省成都市小學路48號四川大學華西醫(yī)院精神科
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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成都科海專利事務有限責任公司
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代理人
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黃幼陵
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項
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噻萘普汀在制備治療或預防3，4亞甲二氧甲基苯丙胺所致神經(jīng)毒性的藥中的應用。
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摘要
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本發(fā)明公開了噻萘普汀在治療或預防3，4亞甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)所致神經(jīng)毒性的藥中的應用。在對實驗大鼠給予MDMA之后5小時給予噻萘普汀(30mg/kg，灌胃，每天兩次)，在對實驗大鼠給予MDMA之前7天、在對實驗大鼠給予MDMA之后半小時給予噻萘普汀(15mg/kg，灌胃，每天兩次)均能減少額葉皮層、海馬和紋狀體三個腦區(qū)5-HT的耗竭，并對SERTmRNA的表達下調(diào)具有明顯的抑制作用；神經(jīng)病理學的結(jié)果顯示：噻萘普汀還能抑制MDMA所致的銀染色陽性面積的減少，并使膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)的表達下調(diào)，這間接反映神經(jīng)損傷的程度有所減輕。
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國際公布
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