| 公開(公告)號(hào) | CN1823041A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03804187.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.01.14 |
| 專利名稱 | 1,4-二氫吡啶和吡啶化合物作為鈣通道阻滯劑 |
| 主分類號(hào) | C07D211/90(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D211/90(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/4422(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4436(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.1.18 US 60/350,351;2002.3.11 US 60/363,463 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 維托爾·瑪利亞科學(xué)研究基金會(huì) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 帕尼·庫(kù)馬爾·普萊拉;帕拉馬西瓦帕·蘭加帕;斯里尼瓦薩·拉奧·阿拉帕蒂;皮拉里斯蒂·V·蘇巴拉奧;杰弗里·A·比布斯 |
| 地址 | 印度班加羅爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2003-01-14 PCT/US2003/001407 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.08.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 章社杲;彭 焱 |
| 國(guó)省代碼 | 印度;IN |
| 主權(quán)項(xiàng) | 化學(xué)式I或II的化合物 或其藥用鹽、酰胺、酯、或前藥， 其中 a)R1是具有大于8個(gè)碳原子的直鏈、支鏈、或環(huán)狀烷基； b)R2-R9每個(gè)獨(dú)立地選自由氫、鹵素、全鹵代烷基、硝基、氨基、重氮鹽、可選取代的低級(jí)烷基、可選取代的低級(jí)亞烷基、可選取代的低級(jí)烷氧基、可選取代的低級(jí)烷氧基烷基、可選取代的低級(jí)烷氧基烷氧基、可選取代的低級(jí)巰基、可選取代的低級(jí)巰基烷基、可選取代的低級(jí)巰基巰基、-C(O)OH、-OC(O)H、-C(O)OR、-OC(O)R、-C(S)OR、-OC(S)R、-C(O)SR、-SC(O)R、-C(S)SR、-SC(S)R、C-酰氨基、N-酰氨基、以及可選取代的5個(gè)或6個(gè)原子的雜芳基環(huán)或可選取代的6個(gè)原子的芳基或雜芳基環(huán)組成的組， 其中所述低級(jí)烷基和所述低級(jí)亞烷基部分每個(gè)獨(dú)立地和可選地用一個(gè)或多個(gè)取代基取代，而取代基選自由鹵素、全鹵代烷基、硝基、氨基、羥基、烷氧基、硫氫基、硫醚、氰基、酰氨基、酯、以及組成的組， 其中A是選自由氧、硫、以及-NH組成的組，而R12是選自由氫、羥基、烷氧基、鹵代烷氧基、鹵素、鹵代烷基、全鹵代烷基、硝基、氨基、以及重氮鹽組成的組，而n是在0-4之間；以及 其中環(huán)部分每個(gè)獨(dú)立地和可選地用一個(gè)或多個(gè)取代基取代，而取代基選自由低級(jí)烷基、低級(jí)亞烷基組成的組， c)在化學(xué)式I的化合物中R10和R11每個(gè)獨(dú)立地選自由氫和低級(jí)烷基組成的組； 假如： 當(dāng)R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R4是C(O)OCH(CH3)2、以及R6是OCH3、OCH2CH3、或OCH(CH3)2時(shí)，那么R5不是C(O)OCH3、C(O)OCH2CH3、或C(O)OCH(CH3)2；或 當(dāng)R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R4是C(O)OCH2CH3、以及R6是OCH3或OCH2CH3時(shí)，那么R5不是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3；或 當(dāng)R1是C15H31、R2和R3均是CH3、R6是OCH(CH3)2、以及R4是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3時(shí)，那么R5不是C(O)OCH3或C(O)OCH2CH3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明部分地涉及用吡啶或1，4-二氫吡啶基化合物調(diào)節(jié)鈣通道功能的方法。此外，本發(fā)明描述通過本發(fā)明鑒定的化合物預(yù)防和治療生物的心血管疾病或神經(jīng)障礙的方法。此外，本發(fā)明涉及吡啶或1，4-二氫吡啶基化合物和包括這些化合物的藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2003-07-31 WO2003/062201 英 |
