| 公開(公告)號 | CN1269818C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.16 |
| 申請(專利)號 | CN01822355.9 |
| 申請日期 | 2001.11.29 |
| 專利名稱 | 內(nèi)酰胺化合物及其藥物用途 |
| 主分類號 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D243/10(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;A61K31/5517(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/554(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.12.1 JP 367175/00 |
| 申請(專利權(quán))人 | 味之素株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 飯野幸生;池上孝雄;近藤信雄;松枝裕之;畑中敏宏;平間龍介;增澤陽子;太田史生;山崎晶代 |
| 地址 | 日本東京都中央?yún)^(qū) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-29 PCT/JP2001/010435 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.07.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 孟凡宏 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下面通式(I)所示內(nèi)酰胺化合物或其制藥學(xué)上可接受的鹽， 式中，A表示芳環(huán)、雜環(huán)或脂族環(huán)；R2、R3和R4可以相同或不同，各自獨(dú)立表示氫原子、鹵素原子、羥基、烷基、巰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、�；�、酰氧基、氨基、烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲�；�、硝基、氰基、三氟甲基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、取代或未取代的芐氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的芳基氨基、取代或未取代的芳基乙烯基或者取代或未取代的芳基乙炔基；B表示取代或未取代的芳環(huán)或者取代或未取代的脂族環(huán)，-X-和-Y-可以相同或不同，各自獨(dú)立表示-NR5，式中R5表示氫原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的氨基甲�；蛉〈蛭慈〈幕酋；�；-Z-表示-CR6R7-，式中R6、R7可以相同或不同，各自獨(dú)立表示氫原子、鹵素原子、羥基、取代或未取代的烷基、芳基、巰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺�；Ⅴ；ⅤＱ趸�、氨基、烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲�；�、硝基、氰基、三氟甲基；-W-表示-NR1，式中R1表示氫原子、取代或未取代的C1-6烷基或者取代或未取代的芳基；a、b、c分別表示碳原子的位置；條件是 (i)上述取代基選自鹵素原子、羥基、烷基、巰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺�；�、酰基、酰氧基、氨基、烷基氨基、羧基、烷氧基羰基、氨基甲�；�、硝基、氰基、三氟甲基、芳基、雜芳基， (ii)當(dāng)B為苯環(huán)，-X-和-Y-為-NH-，-Z-為-CH2-，-W-為-NH-時(shí)，-A(R2)(R3)(R4)不為苯基、4-溴苯基、4-羥基苯基、4-甲氧基苯基、2-羥基苯基、3，4-二甲氧基苯基、3-甲氧基-4-羥基苯基， (iii)當(dāng)B為苯環(huán)，-X-為-NH-，-Z-為-CR6R7-并且-W-為-NH-時(shí)，R6和R7都不為甲基。 |
| 摘要 | 提供以內(nèi)酰胺化合物或其制藥學(xué)上可接受的鹽作為有效成分的增強(qiáng)糖轉(zhuǎn)運(yùn)能力的制劑、糖尿病、糖尿病性末梢神經(jīng)障礙、糖尿病性腎病、糖尿病性視網(wǎng)膜病、糖尿病性大血管癥、葡萄糖耐量異�；蚍逝值念A(yù)防和/或治療藥。 |
| 國際公布 | 2002-06-06 WO2002/044180 日 |
