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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國(guó)國(guó)家基本藥物 > 正文:胺碘酮功效主治/不良反應(yīng)/副作用/用法用量/藥理學(xué)
    

胺碘酮

  
中西藥分類 西藥
作用分類 循環(huán)系統(tǒng)藥物\抗心律失常
英文名 Amiodarone
漢語(yǔ)拼音
別名 乙胺碘呋酮,可達(dá)隆,Cordarone
藥物組成
性狀 常用其鹽酸鹽。本品為白色至微帶黃白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,無(wú)味。在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶。熔點(diǎn)158-162℃(分解)。
功效
主治 本品是治療和預(yù)防急性心肌梗死后反復(fù)性室性心動(dòng)過(guò)速最有效的抗心律失常藥物之一。在治療和預(yù)防復(fù)發(fā)的房顫和房撲、預(yù)激綜合征伴發(fā)的陣發(fā)性室上速以及對(duì)慢性房顫電復(fù)律后的維持均有相當(dāng)高的效果。
用途
方解
藥理作用 胺碘酮是含碘的苯呋喃類化合物,結(jié)構(gòu)與甲狀腺素相似。對(duì)心臟有直接作用,也通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷交感神經(jīng)而起間接作用。具有抗心律失常和抗心絞痛效力。長(zhǎng)期應(yīng)用的主要電生理作用是延長(zhǎng)所有心肌組織(竇房結(jié)、心房、房室結(jié)、心室、希浦系統(tǒng)及旁路)的動(dòng)作電位時(shí)程和不應(yīng)期,抑制竇房結(jié)的自律性,并抑制心房、房室結(jié)、希浦氏系統(tǒng)及心室的傳導(dǎo)。靜注給藥主要的電生理作用是減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)和延長(zhǎng)不應(yīng)期。本品能阻止外周甲狀腺素(T4)轉(zhuǎn)變成活性代謝產(chǎn)物T3,使血漿T4增加。長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)輕度心率減慢,冠狀動(dòng)脈和總外周阻力降低。靜注給藥有明顯的負(fù)性肌力作用。
體內(nèi)過(guò)程 口服吸收緩慢,但較完全。生物利用度為20%-80%。t1/2為30分鐘到3-4小時(shí)。總表觀分布容積約為60L/kg,心肌中的血藥濃度為血漿濃度30倍以上?诜杞(jīng)數(shù)周才見最大療效。停藥30-50天仍有抗心律失常作用。半衰期波動(dòng)在26-107日。血漿蛋白結(jié)合率為90%,治療血藥濃度為0.5-2.0μg/ml。主要經(jīng)肝代謝為去乙基胺碘酮。
劑型 片劑,膠囊
規(guī)格 片劑:200mg。膠囊劑:0.1g,0.2g。注射劑:3ml:150mg。
用法用量 負(fù)荷量給藥法的目的在于縮短開始服藥至顯效的間期。如不給負(fù)荷量,此期平均18天,負(fù)荷后縮短至5-10天。可采用靜注負(fù)荷和口服負(fù)荷法,或靜注加口服負(fù)荷,比單口服負(fù)荷好,更能縮短抗心律失常間期及減少累積量。由室性早博或房顫轉(zhuǎn)為竇性心律后的預(yù)防復(fù)發(fā):病情不急,可600mg/d分3次服,連服1周;第2周改為400mg/d,分2次服;第3周改為維持量每日200mg/d。用于復(fù)發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速:病情危急,為盡快產(chǎn)生抗心律失常作用,可采用口服負(fù)荷輔以靜脈負(fù)荷法,口服負(fù)荷1200mg/d,分3-4次服,連服3天,繼而800mg/d,分3-4次服,連服2-4天;第二周改為600mg/d,分3次服;第三周改為400mg/d,分2次服;第4周改為維持量每日200mg/d。上述口服負(fù)荷法并無(wú)統(tǒng)一的模式,應(yīng)根據(jù)病情酌情調(diào)整。靜注給藥3-5mg/kg,最好用注射用水稀釋,于10分鐘內(nèi)緩慢注入,以0.5-1.0mg/min的速度靜脈滴注,24小時(shí)內(nèi)靜滴總量以不超過(guò)20mg/kg為宜。
不良反應(yīng) 不良反應(yīng)比較常見,且與劑量有關(guān)。 1.長(zhǎng)期服藥后的嚴(yán)重并發(fā)癥為甲狀腺功能異常(發(fā)生率2%-4%),與本藥在體內(nèi)脫碘和碘的釋放有關(guān)或藥物直接作用所致。停藥后甲狀腺正常功能恢復(fù)緩慢(可能超過(guò)6個(gè)月)。肺炎和肺泡纖維化(發(fā)生率2%-6%)見于大劑量(800-1400mg/d)長(zhǎng)期治療的患者?赡芟当舅幣c磷脂相結(jié)合,抑制其酶的降解而使大量磷脂在肺內(nèi)堆積所致。早期發(fā)現(xiàn)、及時(shí)停藥并加服激素治療,肺的合并癥可消退。中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)表現(xiàn)有震顫、共濟(jì)失調(diào)、近端肌無(wú)力、周圍神經(jīng)感覺和運(yùn)動(dòng)障礙等,停藥或減量后消失,但周圍神經(jīng)障礙不易消失。消化道不良反應(yīng)有惡心、胃腸不適、便秘及約20%的病人有一過(guò)性肝功能酶升高,減少用量癥狀可消失。長(zhǎng)期服藥幾乎均出現(xiàn)角膜碘微粒沉淀,但少見視力受損。減量或用1%甲基纖維素滴眼可消失。約10%病人長(zhǎng)期用藥后發(fā)生皮膚光敏感和變色,停藥后1-2年完全消退。 2.心血管的不良反應(yīng)較少,常見有對(duì)竇房結(jié)和房室結(jié)的抑制,引起竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇性停搏、竇房阻滯、各種房室傳導(dǎo)阻滯或原有傳導(dǎo)阻滯加重,若發(fā)生上述情況而又必須用藥者,可安置永久性起搏器。亦可引起QT間期延長(zhǎng)、T波改變和巨大u波。伴有低血鉀(鎂)時(shí),可發(fā)生扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速。靜脈補(bǔ)鉀、鎂,滴注異丙腎上腺素或心室起搏治療均有效。靜脈快速注射時(shí),30%病人可發(fā)生低血壓,原有心臟擴(kuò)大,尤其是心肌病患者甚至可猝死。 3.嚴(yán)重竇性心動(dòng)過(guò)緩或傳導(dǎo)阻滯(除非已安置起搏器)、心臟明顯擴(kuò)大、甲狀腺功能異常者禁用。充血性心力衰竭、低血壓患者和哺乳期婦女慎用。
注意事項(xiàng) 1.與其他延長(zhǎng)QT間期的藥物(如IA類抗心律失常藥物、吩噻嗪、三環(huán)抗抑郁劑和索他洛爾等)合用時(shí),使QT間期進(jìn)一步延長(zhǎng),增加促心律失常作用的危險(xiǎn)。與華法林合用可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間,增強(qiáng)其抗凝作用,故應(yīng)減少后者用量的1/3或一半。與地高辛合用,后者血清濃度增加,可能與腎小管排泄地高辛減少有關(guān),故需減少地高辛用量,以免中毒。與鈣拮抗劑和β阻滯劑合用可加重對(duì)竇房結(jié)、房室結(jié)和心肌收縮力的抑制,使病情惡化,最好不聯(lián)合用藥。與奎尼丁、安搏律定、普魯卡因胺合用可提高其濃度,后者劑量需減少。 2.長(zhǎng)期服藥,應(yīng)監(jiān)測(cè)心電圖和24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖,間斷復(fù)查肺功能、X胸片、甲狀腺功能及肝功能。胺碘酮的應(yīng)用劑量越低越好,可每周服藥5天停藥2天。
貯藏 避光,陰涼干燥處密封保存。
備注
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