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一種制備伏立康唑的新方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 北京豐德醫(yī)藥科技有限公司/黃維宣;崔東冬;郭金華
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1814597A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510127699.9  
申請(qǐng)日期 2005.12.09  
專利名稱 一種制備伏立康唑的新方法  
主分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D403/06(2006.01)I;C07D239/30(2006.01)N;C07D249/08(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京豐德醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 黃維宣;崔東冬;郭金華  
地址 100102北京市朝陽(yáng)區(qū)安慧北里安園10號(hào)樓H座301室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 制備式(I)化合物及式(I)化合物藥學(xué)上可接受的鹽的方法。 所說(shuō)的制備式(I)化合物或其可藥用的鹽的如下路線: 式中X1和X2分別獨(dú)立的選自于氫、氯、溴、碘或其它可通過(guò)還原或其他相關(guān)反應(yīng)除去的基團(tuán); Y1和Y2分別獨(dú)立的選自于氯、溴、碘或烷基磺酸酯; Z1和Z2分別獨(dú)立的選自氫、氯、溴、碘或其它可通過(guò)還原或其他相關(guān)反應(yīng)除去的基團(tuán); (a)式(III)化合物由相應(yīng)的嘧啶衍生物經(jīng)鹵代反應(yīng)來(lái)制備; (b)使式(III)化合物與式(IV)化合物反應(yīng),在、碘和/或路易斯酸及非質(zhì)子惰性有機(jī)溶劑中反應(yīng),得到式(V)化合物; (c)轉(zhuǎn)化式(V)化合物為其酸加成鹽; (d)還原式(V)化合物或其酸加成鹽得到式(I)化合物; (e)轉(zhuǎn)化式(I)化合物為其酸加成鹽。  
摘要 制備式(I)化合物及式(I)化合物藥學(xué)上可接受的鹽。  
國(guó)際公布  
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