| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1267442C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN03103958.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.02.13 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07H17/00(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | C07H17/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 姜建國(guó) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 姜建國(guó);張西如;楊 梁;胡孟魁 |
| 地址 | 050011河北省石家莊市富強(qiáng)大街44號(hào)省藥品檢驗(yàn)所 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 河北;13 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為 其特征在于制備工藝步驟如下： (1)紅霉素C在甲基化酶的催化下生成紅霉素B； (2)將紅霉素B和鹽酸羥胺于甲醇中回流15～25小時(shí)，制備出紅霉素B肟； (3)將紅霉素B肟在丙酮中進(jìn)行貝克曼重排，制成紅霉素B亞胺醚； (4)將紅霉素B亞胺醚于乙醇中用催化劑還原氫化制得氮雜紅霉素B； (5)再在有機(jī)溶劑中進(jìn)行甲基化處理制得12-去羥基阿奇紅霉素原料； (6)在上述12-去羥基阿奇紅霉素原料中加入適當(dāng)?shù)馁x形劑即可制成12-去羥基阿奇紅霉素的口服固體制劑及粉針和注射制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種12-去羥基阿奇紅霉素的制備工藝，將紅霉素C在甲基化酶的催化下生成紅霉素B；然后和鹽酸羥胺于甲醇中回流15～25小時(shí)，制備出紅霉素B肟；再在丙酮中進(jìn)行貝克曼(Beckmann)重排，制成紅霉素B亞胺醚；于乙醇中用催化劑還原氫化制得氮雜紅霉素B；再在有機(jī)溶劑中進(jìn)行甲基化處理制得12-去羥基阿奇紅霉素原料。本藥物屬?gòu)V譜抗菌藥，對(duì)大多數(shù)革蘭氏陰性細(xì)菌以及細(xì)胞內(nèi)病原菌、支原體和衣原體等有較好的抗菌活性，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌也有一定的抗菌活性。該藥的開(kāi)發(fā)利用，不僅對(duì)人類(lèi)治療疾病，保持健康起到良好的作用。 |
| 國(guó)際公布 |
