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鹽酸維拉帕米擇時(shí)緩釋制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 中國(guó)藥科大學(xué);河南帥克藥業(yè)有限公司/朱家壁;陳志鵬;張克軍
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1265785C  
公開(kāi)(公告)日 2006.07.26  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410014300.1  
申請(qǐng)日期 2004.03.12  
專(zhuān)利名稱(chēng) 鹽酸維拉帕米擇時(shí)緩釋制劑  
主分類(lèi)號(hào) A61K31/277(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) A61K31/277(2006.01)I;A61K9/24(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中國(guó)藥科大學(xué);河南帥克藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 朱家壁;陳志鵬;張克軍  
地址 210009江蘇省南京市童家巷24號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司  
代理人 孫立冰  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 鹽酸維拉帕米擇時(shí)釋藥的微丸制劑,其特征是:由二種不同的微丸,按比例混合后制成,兩種微丸的組成及各組分的含量為: 第一種微丸:空白丸芯34~52% 含藥層19~35% 溶脹層11~21% 控釋層11~19% 第二種微丸:空白丸芯29~46% 含藥層21~32% 溶脹層4~15% 控釋層19~29% 以上各組分百分比均以該種微丸的總重量計(jì); 含藥層含鹽酸維拉帕米和粘合劑,粘合劑選自羥丙甲基纖維素、甲基纖維素、羧丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、卡波普、聚維酮中的一種或幾種;其中溶脹層含具有溶脹性能或崩解性能的藥用輔料和表面活性劑,所述藥用輔料選自羥丙甲基纖維素、低取代羥丙基纖維素或交聯(lián)聚維酮;所述表面活性劑選自吐溫類(lèi)、肥皂類(lèi)、硫酸化物、磺酸化物、脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸三梨坦、聚三梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物;控釋層含乙基纖維素和/或丙烯酸樹(shù)脂類(lèi)聚合物。  
摘要 本發(fā)明涉及藥物制劑領(lǐng)域,具體涉及鹽酸維拉帕米的擇時(shí)釋藥制劑。它由兩種或兩種以上不同釋藥規(guī)律的鹽酸維拉帕米微丸按一定比例混合后制成。本發(fā)明依據(jù)疾病發(fā)作的時(shí)辰節(jié)律性和藥物的時(shí)辰藥理學(xué)特性,能夠達(dá)到擇時(shí)釋放再緩釋的效果,將使病人受藥后心率和血壓全天處于平穩(wěn)較低的狀態(tài),對(duì)于心絞痛高血壓病人的長(zhǎng)期治療具有十分有益的臨床意義。  
國(guó)際公布  
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