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免疫抑制劑化合物及組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 IRM責(zé)任有限公司/T·H·馬爾西利耶;N·S·格雷;江濤;陸文碩;潘世風(fēng)
公開(公告)號 CN1787817A  
公開(公告)日 2006.06.14  
申請(專利)號 CN200480013194.3  
申請日期 2004.05.19  
專利名稱 免疫抑制劑化合物及組合物  
主分類號 A61K31/397(2006.01)I  
分類號 A61K31/397(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;C07C323/63(2006.01)I;C07D207/12(2006.01)I;C07D211/32(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.5.19 US 60/471,931  
申請(專利權(quán))人 IRM責(zé)任有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·H·馬爾西利耶;N·S·格雷;江 濤;陸文碩;潘世風(fēng)  
地址 百慕大群島(英)哈密爾頓  
頒證日  
國際申請 2004-05-19 PCT/US2004/015701  
進(jìn)入國家日期 2005.11.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 百慕大群島;BM  
主權(quán)項 化合物,選自式I化合物及其可藥用的鹽、水合物、溶劑化物、異構(gòu)體和前藥: 其中: A選自-C(O)OR5、-OP(O)(OR5)2、-P(O)(OR5)2、-S(O)2OR5、-P(O)(R5)OR5和1H-四唑-5-基;其中每個R5獨立地選自氫和C1-6烷基; X1和X2各自獨立地選自鍵或C1-6亞烷基; Z選自: 和 其中Z的左右星號分別表示式I中-C(R3)(R4)-與A之間的連接點;R6選自氫和C1-6烷基;且J1和J2獨立地為亞甲基或選自S、O和NR5的雜原子;其中R5選自氫和C1-6烷基; R1選自C6-10芳基和C2-9雜芳基;其中R1的任何芳基或雜芳基任選被選自鹵代、C6-10芳基C0-4烷基、C2-9雜芳基C0-4烷基、C3-8環(huán)烷基C0-4烷基、C3-8雜環(huán)烷基C0-4烷基或C1-6烷基的基團(tuán)取代;其中R1的任何芳基、雜芳基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基基團(tuán)可任選被選自鹵代、C1-6烷基、C1-6烷氧基、鹵素取代的C1-6烷基及鹵素取代的C1-6烷氧基的一至五個基團(tuán)取代;且R1的任何烷基基團(tuán)的亞甲基可任選被選自-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-NR5-及-O-的原子或基團(tuán)替換;其中R5選自氫或C1-6烷基; R2選自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-12環(huán)烷基C0-4烷基、鹵代、鹵素取代的C1-6烷基以及鹵素取代的C1-6烷氧基; R3及R4獨立地選自氫、C1-6烷基、鹵代、羥基、C1-6烷氧基、鹵素取代的C1-6烷基及鹵素取代的C1-6烷氧基。  
摘要 本發(fā)明涉及免疫抑制劑、其制備方法、其用途以及含有它們的藥物組合物。本發(fā)明提供了一類新的用于治療或預(yù)防由淋巴細(xì)胞相互作用介導(dǎo)的疾病或紊亂、特別是與EDG受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)有關(guān)的疾病的化合物。  
國際公布 2004-12-02 WO2004/103309 英  
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