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新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它們的制備方法及包含它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室/P·德索斯;A·科爾迪;P·萊斯塔格;L·達(dá)諾貝爾
公開(公告)號(hào) CN1785982A  
公開(公告)日 2006.06.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510130122.3  
申請(qǐng)日期 2005.12.12  
專利名稱 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物、它們的制備方法及包含它們的藥物組合物  
主分類號(hào) C07D279/02(2006.01)I  
分類號(hào) C07D279/02(2006.01)I;C07D285/24(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.10 FR 0413170  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 瑟維爾實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·德索斯;A·科爾迪;P·萊斯塔格;L·達(dá)諾貝爾  
地址 法國(guó)庫(kù)伯瓦  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物及其對(duì)映體和非對(duì)映體,以及其與可藥用酸或堿的加成鹽, 其中: R1表示氫原子、直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或(C3-C7)環(huán)烷基, R2表示氫原子、鹵原子或羥基, A表示CR3R4基團(tuán)或NR3基團(tuán),其中 R3表示氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基,且 R4表示氫原子或鹵原子, 或者 A表示氮原子,并且與相鄰的-CHR1-基團(tuán)一起形成環(huán)其中m表示1、2或3, Y表示(C2-C6)亞烷基鏈,該鏈可任選地被一個(gè)或多個(gè)相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基和鹵原子的取代基取代并且其中的一個(gè)-CH2-基團(tuán)可以被基團(tuán)置換,其中p是1、2、3或4,或者 Y表示上面定義的基團(tuán) X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基(可任選地被一或兩個(gè)相同或不同的選自直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基和的基團(tuán)取代)或雜環(huán)基,其中 R5表示氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基、S(O)tR11、COR12或P(O)OR13OR14基團(tuán), R6表示氫原子或者直鏈或支鏈(C1-C6)烷基, 或者R5和R6與攜帶它們的氮原子一起形成雜環(huán)基, R8表示直鏈或支鏈(C1-C6)烷基或者C(O)R15基團(tuán), R9表示羥基、直鏈或支鏈(C1-C6)烷氧基或者氨基(可任選地被一或兩個(gè)相同或不同的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基取代), R7、R10、R11、R12、R13、R14和R15可以相同或不同,各自表示氫原子; 可任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵原子取代的直鏈或支鏈(C1-C6)烷基;芳基 -(C1-C6)烷基,其中的烷基部分是直鏈或支鏈的;或者芳基,n和t,可以相同或不同,各自表示0、1或2。  
摘要 式(I)化合物及其異構(gòu)體和加成鹽,其中:R1表示氫原子、烷基或環(huán)烷基,R2表示氫原子、鹵素或羥基,A表示CR3R4基團(tuán)或NR3基團(tuán),其中R3和R4如說明書中所定義,Y表示說明書中所述的亞烷基鏈,X表示NR5R6、S(O)nR7、OR8、C(O)R9、脒基或雜環(huán)基。  
國(guó)際公布  
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