公開(公告)號
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CN1257160C
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公開(公告)日
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2006.05.24
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申請(專利)號
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CN02810840.X
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申請日期
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2002.05.29
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專利名稱
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氨基喹啉衍生物和它們的作為腺苷A3配體的應(yīng)用
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主分類號
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C07D215/48(2006.01)I
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分類號
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C07D215/48(2006.01)I;A61K31/4706(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D215/46(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D213/85(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.5.31 HU P0102279;2002.3.1 HU P0200774
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申請(專利權(quán))人
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賽諾菲-安萬特公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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P·奧拉尼;L·鮑拉日;M·鮑洛格;I·鮑陶;S·巴托里;L·T·納吉;G·蒂馬里;K·博埃爾;O·菲南斯;Z·考普伊;E·米庫什;Z·紹莫什沃爾吉;G·塞萊茨基;K·烏爾班-紹博
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地址
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法國巴黎
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頒證日
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國際申請
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2002-05-29 PCT/HU2002/000048
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進(jìn)入國家日期
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2003.11.28
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國省代碼
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法國;FR
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主權(quán)項
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通式(I)的化合物, 其中 R1代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基; R2代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基; R3代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基,或一個苯基,噻吩基,或呋喃基,可選擇地被一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,或鹵素原子取代; R4和R5一起形成一個1,3-丁二烯基,可選擇地被一個亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,羥基或鹵素原子取代; R6代表氫原子或一個氰基; R7代表氫原子或一個直鏈或支鏈C1-4烷基,或一個苯基,芐基,噻吩基或呋喃基,可選擇地被一個亞甲二氧基,或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,羥基,三氟甲基,氰基或鹵素原子取代; X代表一個CH2-基團(tuán),-NH-基團(tuán),-NR8基團(tuán),或一個硫原子或一個氧原子或一個磺基或一個亞硫;-其中R8代表一個直鏈或支鏈C1-4烷基或C3-6環(huán)烷基-; n代表0,1或2- 或它們的鹽。
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摘要
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通式(I)的化合物,其中R4,R5代表氫原子或一起形成一個1,3-丁間二烯基,可選擇地被一個亞甲二氧基或一個或多個直鏈或支鏈C1-4烷基,直鏈或支鏈C1-4烷氧基,羥基或鹵素原子取代;是強(qiáng)效腺苷A3受體配體優(yōu)選的拮抗劑。
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國際公布
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2002-12-05 WO2002/096879 英
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