| 公開(公告)號 | CN1777597A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480010436.3 |
| 申請日期 | 2004.04.23 |
| 專利名稱 | 具有止痛活性的吲唑 |
| 主分類號 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.5.15 IT MI2003A000972 |
| 申請(專利權(quán))人 | 方濟各安吉利克化學聯(lián)合股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·A·埃里斯;N·卡佐利亞;G·弗爾洛蒂;A·古戈萊爾莫蒂;L·伯倫扎尼 |
| 地址 | 意大利羅馬 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-23 PCT/EP2004/004390 |
| 進入國家日期 | 2005.10.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 李 瑛 |
| 國省代碼 | 意大利;IT |
| 主權(quán)項 | 下式化合物： 其中 X是C(O)NHCH2、NHC(O)或NHC(O)CH2； Ra是H、NH2C(O)、CH3C(O)NH、CH3SO2、CH3SO2NH、直鏈或支鏈C1-C3烷基、直鏈或支鏈C1-C3烷氧基或者鹵素； Rb是H、直鏈或支鏈C1-C6烷基、任選被1或2個鹵原子、被C1-C3烷基或C1-C3烷氧基取代的芳基-(C1-C3)烷基； 并且其中 a)當X是C(O)NHCH2時， Rc是羥基、氨基、二-(C1-C3)烷基氨基、三-(C1-C3)烷基銨合甲基、硝基、三氟甲基、氰基、CH3C(O)NH、CH3SO2NH、CH3SO2、R′R″NSO2，其中R′和R″是H或者直鏈或支鏈C1-C6烷基， Rd是H、羥基、氨基、二-(C1-C3)烷基氨基、三-(C1-C3)烷基銨合甲基、硝基、三氟甲基、氰基、CH3C(O)NH、CH3SO2NH、CH3SO2、R′R″NSO2，其中R′和R″具有上述含義， 不過其條件是當Ra和Rd都是H、Rb是異丙基時，Rc不是羥基； b)當X是NHC(O)或NHC(O)CH2時， Rc和Rd可以是相同或不同的，是H、羥基、C1-C3烷氧基、鹵素、氨基、二-(C1-C3)烷基氨基、三-(C1-C3)烷基銨合甲基、硝基、三氟甲基、氰基、CH3C(O)NH、CH3SO2NH、CH3SO2、R′R″NSO2，其中R′和R″具有上述含義， 和它們與藥學上可接受的有機和無機酸的酸加成鹽。 |
| 摘要 | 具有止痛活性的吲唑、其制備方法和含有它們的藥物組合物；該吲唑具有右列通式，其中X、Ra、Rb、Rc和Rd具有如說明書所規(guī)定的含義。 |
| 國際公布 | 2004-11-25 WO2004/101548 英 |
