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色烯酮吲哚

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 默克專利股份有限公司/K·席曼;H·伯切爾;T·海因里希;G·霍爾策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴爾托謝克;J·萊布羅克;C·賽弗里德
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1768056A  
公開(kāi)(公告)日 2006.05.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480008571.4  
申請(qǐng)日期 2004.03.08  
專利名稱 色烯酮吲哚  
主分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D405/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.4 DE 10315285.7  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 默克專利股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K·席曼;H·伯切爾;T·海因里希;G·霍爾策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴爾托謝克;J·萊布羅克;C·賽弗里德  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-03-08 PCT/EP2004/002351  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.09.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物 其中 R1是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2, R2是NR2、NRCOR、NRCOOR、NRCONR2、NO2、NRSO2R2、NRCSR或NRCSNR2, R3是H、OH、CN、Hal、CONHR、OB、CO2B、CF3、NO2、NR2、NRCOR、NRCOOR或NRCONR2, R彼此獨(dú)立地是H、B、Het或Ar, A是具有2、3、4、5或6個(gè)C原子的直鏈或支鏈單或多不飽和的碳鏈, B是具有1、2、3、4、5或6個(gè)C原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán), 及其藥學(xué)上可用的前體藥物、衍生物、溶劑化物、立體異構(gòu)體和鹽,包括其任意比例混合物。  
摘要 式(I)的色烯酮吲哚衍生物,其中R1、R2、R3、R、A和B是如權(quán)利要求1所定義的,及其藥學(xué)上可用的前體藥物、衍生物、溶劑化物、立體異構(gòu)體和鹽,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)特定的作用,特別是5-HT再攝取抑制作用和5-HTx-激動(dòng)和/或-拮抗作用。它們的突出之處在于特別高的生物利用度和特別高的5-HT再攝取抑制作用。  
國(guó)際公布 2004-10-14 WO2004/087692 德  
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