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作為組蛋白脫乙酰酶(HDAC)抑制劑的異羥肟酸衍生物

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 安斯泰來制藥有限公司/浦野泰治;佐藤茂樹;石橋直樹;上條一紀
公開(公告)號 CN1764648A  
公開(公告)日 2006.04.26  
申請(專利)號 CN200480006212.5  
申請日期 2004.01.13  
專利名稱 作為組蛋白脫乙酰酶(HDAC)抑制劑的異羥肟酸衍生物  
主分類號 C07D235/16(2006.01)I  
分類號 C07D235/16(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.1.13 AU 900116/2003;2003.10.6 AU 905406/2003  
申請(專利權)人 安斯泰來制藥有限公司  
發(fā)明(設計)人 浦野泰治;佐藤茂樹;石橋直樹;上條一紀  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2004-01-13 PCT/JP2004/000157  
進入國家日期 2005.09.07  
專利代理機構 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 日本;JP  
主權項 一種具有下式(I)的化合物或其鹽: 其中 R1是任選被一個或多個合適取代基取代的含N雜環(huán), R2是羥氨基, R3是氫或合適的取代基, L1是任選被一個或多個合適取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整數),其中一個或多個亞甲基可被合適的雜原子置換, L2是低級亞烯基。  
摘要 具有下式(I)的化合物或其鹽:其中R1是任選被一個或多個合適取代基取代的含N雜環(huán),R2是羥氨基,R3是氫或合適的取代基,L1是任選被一個或多個合適取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整數),其中一個或多個亞甲基可被合適的雜原子置換,L2是低級亞烯基。所述化合物可用作組蛋白脫乙酰酶抑制劑。  
國際公布 2004-07-29 WO2004/063169 英  
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