| 公開(公告)號 | CN1252069C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.19 |
| 申請(專利)號 | CN98804793.4 |
| 申請日期 | 1998.03.05 |
| 專利名稱 | 作為抗腫瘤藥的2-芳基-萘啶-4-酮類 |
| 主分類號 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;C07D213/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.3.7 US 08/812,516 |
| 申請(專利權(quán))人 | 北卡羅來納-查佩爾山大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | K·-H·李;K·陳;S·-C·適 |
| 地址 | 美國北卡羅來納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1998-03-05 PCT/US1998/004325 |
| 進(jìn)入國家日期 | 1999.11.03 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 周慧敏 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I化合物： 其中A為芳香部分，選自： 其中： X1、X2和X3每一個為C； R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自獨立地選自H、烴基、烴氧基、鹵，或兩個相鄰的R基團(tuán)共同形成選自烴基二烯基、亞烴基氧基、亞烴基二氧基、亞烴基亞氨基和亞烴基二亞氨基的橋鍵基團(tuán)；和 虛線表示該鍵為雙鍵； 附加條件為： 當(dāng)R1為H，R2為H，R3為甲基時，A不是苯基；和 當(dāng)R1為甲基，R2為H，R3為甲基時，A不是苯基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供式(I)化合物，其中A和R1-R8在此被限定。式(I)化合物抑制微管蛋白聚合作用并且具有抗有絲分裂活性。式(I)化合物可用于治療牛皮癬、痛風(fēng)、乳頭狀瘤、肉贅和多種腫瘤。 |
| 國際公布 | 1998-09-11 WO1998/039332 英 |
