| 公開(公告)號 | CN1245388C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申請(專利)號 | CN200410041067.6 |
| 申請日期 | 2004.06.23 |
| 專利名稱 | 氯尼達明的合成方法 |
| 主分類號 | C07D231/56(2006.01)I |
| 分類號 | C07D231/56(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 上海復星朝暉藥業(yè)有限公司;南京長澳醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉彩連;董志超;張 偉;唐 平;高金花 |
| 地址 | 201908上海市寶山區(qū)羅店撫遠路501號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京天翼專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 湯志武 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種氯尼達明的合成方法，其特征在于它以苯肼為起始原料，與冰乙酸反應生成β-乙酰苯肼，再與水合氯醛、鹽酸羥胺反應得N-乙酰氨基異亞硝乙酰苯胺，再在濃硫酸條件下環(huán)合得1H-吲唑-3-羧酸，最后將1H-吲唑-3-羧酸與2，4-二氯芐基氯反應得氯尼達明。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種1-[(2，4-二氯苯基)甲基]-1H-吲唑-3-羧酸的合成方法，它以苯肼為起始原料，與冰乙酸反應生成β-乙酰苯肼，再與水合氯醛、鹽酸羥胺反應得N-乙酰氨基異亞硝乙酰苯胺，再在濃硫酸條件下環(huán)合得1H-吲唑-3-羧酸，最即將1H-吲唑-3-羧酸與2，4-二氯氯芐反應得氯尼達明。本發(fā)明反應步驟短，周期短，反應所需儀器設備簡單，所用試劑數(shù)量少，收率提高，成本降低；反應安全可靠，操作簡單，“三廢”處理簡便合理，利于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)。 |
| 國際公布 |
