| 公開(公告)號 | CN100341495C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申請(專利)號 | CN200410065993.7 |
| 申請日期 | 2004.12.29 |
| 專利名稱 | 格列本脲固體分散體、口服組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/17(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/17(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 三九醫(yī)藥股份有限公司;南京京華生物工程有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 呂伏生;金皓潔;鄒衛(wèi)華;王 召 |
| 地址 | 518029廣東省深圳市羅湖區(qū)銀湖路口北環(huán)大道1028號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 何朝旭 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種制備格列本脲與微晶纖維素固體分散體的方法，其特征在于：格列本脲與微晶纖維素的質(zhì)量百分比例為1∶2，并且格列本脲和微晶纖維素混合后研磨的時間為20分鐘。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種格列本脲(Glibenclamide)固體分散體，同時涉及該分散體的口服藥用組合物，以及該分散體的制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該固體分散物中格列本脲與微晶纖維素的質(zhì)量百分比為1∶2，且格列本脲以無定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì)，形成共熔體。其制備方法為研磨法。按照本發(fā)明方法制備格列本脲固體分散體不僅輔料無毒、無污染，操作簡便，而且大大提高了格列本脲的溶解性，從而提高了生物利用度，使制劑熱力學(xué)穩(wěn)定性良好，因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有顯著的實質(zhì)性特點和突出的進步。 |
| 國際公布 |
