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N-(2-羥乙基)-葡糖胺的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠/陳鵬;胡微;胡三明
公開(公告)號(hào) CN1304361C  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(專利)號(hào) CN200310108319.8  
申請日期 2003.10.28  
專利名稱 N-(2-羥乙基)-葡糖胺的合成方法  
主分類號(hào) C07C215/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07C215/12(2006.01)I;C07C213/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳 鵬;胡 微;胡三明  
地址 312500浙江省新昌縣城關(guān)鎮(zhèn)環(huán)城東路59號(hào)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 浙江翔隆專利事務(wù)所  
代理人 戴曉翔  
國省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) N-(2-羥乙基)-葡糖胺的合成方法,其特征是反應(yīng)步驟如下:A)投料:在高壓釜中,按摩爾比D-葡萄糖∶乙醇胺=1∶1.05~1.10加入D-葡萄糖和乙醇胺,再加入重量為葡萄糖量5~10倍的70-95%醇類溶劑,用氮?dú)庵脫Q后加入5%Pd-CaCO3-1~5%Pb催化劑,其重量為葡萄糖的2~10%,鼓入高純氫氣,保持氫氣壓力為2~3Mpa,緩慢升溫至反應(yīng)溫度;B)反應(yīng):控制反應(yīng)溫度為35~45℃,氫氣壓力為2~4Mpa,反應(yīng)時(shí)間20~24小時(shí);C)經(jīng)后處理得到白色粉末狀固體。  
摘要 本發(fā)明涉及一種合成糖尿病治療藥物米格列醇的中間體N-(2-羥乙基)-葡糖胺的方法,F(xiàn)有文獻(xiàn)上至今還沒記載N-(2-羥乙基)-葡糖胺的合成方法。本發(fā)明的反應(yīng)步驟如下:A)投料:在高壓釜中,按摩爾比D-葡萄糖∶乙醇胺=1∶1.05~1.10加入D-葡萄糖和乙醇胺,再加入重量為葡萄糖量5~10倍的70—95%醇類溶劑,用氮?dú)庵脫Q后加入5%Pd-CaCO3-1~5%Pb催化劑,其重量為葡萄糖的2~10%,鼓入高純氫氣,保持氫氣壓力為2~3MPa,緩慢升溫至反應(yīng)溫度;B)反應(yīng):控制反應(yīng)溫度為35~45℃,氫氣壓力為2~4MPa,反應(yīng)時(shí)間20~24小時(shí);C)經(jīng)后處理得到白色粉末狀固體。本發(fā)明選擇了合適的催化劑和合理的加氫工藝,使葡萄糖和乙醇胺的反應(yīng)條件相對溫和,反應(yīng)容易進(jìn)行,幾乎不產(chǎn)生副產(chǎn)物與其他雜質(zhì),轉(zhuǎn)化率高,純度≥98%。  
國際公布  
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