| 公開(公告)號 | CN1304005C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN00817897.6 |
| 申請日期 | 2000.12.22 |
| 專利名稱 | 受體酪氨酸激酶抑制劑和α1-酸性糖蛋白結(jié)合化合物的聯(lián)合形式 |
| 主分類號 | A61K31/506(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/506(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.27 IT MI99A002711 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·甘巴科爾蒂-帕塞里尼;P·勒庫特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-12-22 PCT/EP2000/013161 |
| 進入國家日期 | 2002.06.27 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 一種產(chǎn)品，它包含(a)至少一種abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體-酪氨酸激酶抑制劑和(b)至少一種能夠結(jié)合到α1-酸性糖蛋白上的有機化合物，該產(chǎn)品不含或含有一種或多種可藥用載體物質(zhì)，其為用于同時使用或在一段時間內(nèi)按時間先后順序交錯使用的聯(lián)合制劑形式，所述的時間段對于組分(a)和組分(b)的兩種活性化合物來說足夠小，以增進化合物(a)對增殖性細胞的抗增殖活性，其中(a)abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體-酪氨酸激酶抑制劑是4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯基]苯甲酰胺或其可藥用鹽，并且(b)能夠結(jié)合到α1-酸性糖蛋白上的化合物是紅霉素或其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體酪氨酸激酶抑制劑和一種能夠結(jié)合到α1-酸性糖蛋白(AGP)上的有機化合物的聯(lián)合形式，并且涉及其藥物制劑和/或療法，它們與對抑制abl-、PDGF-受體-和/或Kit-受體酪氨酸激酶有應(yīng)答的疾病狀況有關(guān)。具體地講，本發(fā)明涉及含有abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體-酪氨酸激酶抑制劑和一種能夠結(jié)合到α1-酸性糖蛋白上的有機化合物的產(chǎn)品或聯(lián)合形式，它們可以是固定的聯(lián)合形式，或者用于按時間先后順序交錯或同時施用，并且本發(fā)明還涉及兩種類型的化合物以固定的聯(lián)合形式或者按時間先后順序交錯或同時施用聯(lián)合用于治療增殖性疾病、特別是腫瘤疾病、尤其那些能夠通過抑制abl-、PDGF-受體-和/或Kit受體酪氨酸激酶活性進行治療的疾病的用途。 |
| 國際公布 | 2001-07-05 WO2001/047507 英 |
