8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作為腺苷受體配體的應(yīng)用
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公開(公告)號(hào)
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CN1264840C
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公開(公告)日
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2006.07.19
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN02814508.9
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申請(qǐng)日期
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2002.07.10
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專利名稱
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8-甲氧基-(1,2,4)三唑并(1,5-A)吡啶衍生物及其作為腺苷受體配體的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D471/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.7.20 EP 01117539.5
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·H·內(nèi)蒂克溫;B·普埃爾曼
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2002-07-10 PCT/EP2002/007661
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進(jìn)入國家日期
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2004.01.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I化合物及其可藥用鹽其中R1為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代的，所述取代基選自鹵素、三氟甲基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、乙酰氨基、乙酰基、低級(jí)鏈烯基、-C(O)O-低級(jí)烷基或硫代-低級(jí)烷基；R2為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代，所述取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、鹵素-低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用鹽，其中R1為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代，所述取代基選自鹵素、三氟甲基、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、乙酰氨基、乙�；⒌图�(jí)鏈烯基、-C(O)O-低級(jí)烷基或硫代-低級(jí)烷基；R2為苯基或噻吩基，其中的環(huán)可以是未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)取代基取代，所述取代基選自鹵素、低級(jí)烷基、鹵素-低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基。這些化合物對(duì)腺苷受體具有良好的親和力，因此它們可用于治療與該受體有關(guān)的疾病。
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國際公布
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2003-02-06 WO2003/010167 英
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