| 公開(公告)號(hào) | CN1261101C |
| 公開(公告)日 | 2006.06.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410052767.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.07.12 |
| 專利名稱 | 殼聚糖甘草酸納米粒子及其制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/704(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 鄭永麗;吳 雁;楊武利;府壽寬;汪長春;胡建華;沈錫中 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚靜芳;王福新 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種殼聚糖甘草酸納米粒子的制備方法，通過離子交聯(lián)反應(yīng)在室溫條件下制備，其特征是：(1)殼聚糖溶入0.1～1.0wt％濃度的酸性水溶液，配制成0.1～5.0wt％濃度的氨質(zhì)子化殼聚糖水溶液；(2)甘草酸溶于0.1～1.0wt％濃度的堿性水溶液，配制0.1～1.0wt％濃度的甘草酸銨鹽水溶液；(3)在攪拌下，混合殼聚糖水溶液和甘草酸水溶液，甘草酸用量是殼聚糖用量的10-40wt％，混合后繼續(xù)反應(yīng)0.5-3小時(shí)即得到納米粒子的水分散體系；(4)將水分散體系冷凍干燥即得到殼聚糖包埋甘草酸納米粒子。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是一種制備殼聚糖甘草酸納米粒子的方法。甘草酸具有抗病毒性肝炎、慢性肝炎作用以及破壞血管內(nèi)艾滋病毒細(xì)胞的效果，目前臨床使用的甘草酸制劑存在口服難吸收的問題。本發(fā)明將溶于酸性水溶液的殼聚糖和溶于氨水溶液的甘草酸混合，通過在一定范圍內(nèi)的殼聚糖分子量、殼聚糖脫乙酰度、酸溶液濃度、氨水濃度、投料比等，在較溫和的反應(yīng)條件下合成了殼聚糖甘草酸納米粒子水分散體系，將其冷凍干燥后即得到粉末狀殼聚糖甘草酸納米粒子。本發(fā)明中殼聚糖甘草酸交聯(lián)水分散體系是分散均勻、形狀接近球形的納米粒子。本發(fā)明產(chǎn)物在水中能夠重新分散成納米粒子，具有一定的靶向和緩釋性能。本發(fā)明方法簡單、原料易得，產(chǎn)品口服后，與市售口服制劑相比，其腸道吸收效率和生物利用度有明顯提高。 |
| 國際公布 |
