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脒衍生物的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 鹽野義制藥株式會(huì)社/增井稔昭;河田享三;笠井隆行;柿沼誠
公開(公告)號(hào) CN1250550C  
公開(公告)日 2006.04.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02818015.1  
申請(qǐng)日期 2002.07.15  
專利名稱 脒衍生物的制備方法  
主分類號(hào) C07D491/052(2006.01)I  
分類號(hào) C07D491/052(2006.01)I;C07D491/147(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.7.16 JP 215361/2001  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 鹽野義制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 增井稔昭;河田享三;笠井隆行;柿沼誠  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2002-07-15 PCT/JP2002/007142  
進(jìn)入國家日期 2004.03.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 孟凡宏  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種生產(chǎn)式(II)的化合物的方法:其中:A環(huán)代表5-9元的脂環(huán)基團(tuán),該基團(tuán)可包含O、S、SO、SO2和/或NR1中的至少一個(gè),并且可被至少一個(gè)烷基取代;R1為氫、烷基、酯化羧基、氨基甲;蝓;;R為任選取代的芳基或任選取代的芳族雜環(huán)基團(tuán);以及Hal為鹵素;所述方法包括:步驟1:在二甲基甲酰胺存在下使式(V)的化合物:其中:R10為任選取代的芳基、任選取代的芳族雜環(huán)基、任選取代的烷基或任選取代的環(huán)烷基,A環(huán)如上所定義;與鹵化劑在乙腈中反應(yīng),然后進(jìn)行水解得到式(IV)的化合物:其中A環(huán)如上所定義,Hal為鹵素;步驟2:在有機(jī)堿和任選的鹵化劑存在下使所得化合物(IV)與式R-COR11,其中R為任選取代的芳基或任選取代的芳族雜環(huán)基,R11為羥基或鹵素的化合物在丙酮中進(jìn)行反應(yīng),得到式(III)的化合物:其中A環(huán)、Hal和R如上所定義;以及步驟3:在有機(jī)堿存在下使所得的式(III)化合物與鹵化劑在乙腈中進(jìn)行反應(yīng),然后再進(jìn)行氨基化。  
摘要 本發(fā)明公開了一種由以下反應(yīng)方案表示的用于制備脒衍生物的方法,其特征在于步驟1和3的反應(yīng)在乙腈中進(jìn)行,而步驟2的反應(yīng)在丙酮中進(jìn)行。  
國際公布 2003-01-30 WO2003/008421 日  
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