| 公開(公告)號 | CN1745077A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN200480003086.8 |
| 申請日期 | 2004.01.29 |
| 專利名稱 | 促旋酶抑制劑及其用途 |
| 主分類號 | C07D403/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/14(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D403/10(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.1.31 US 60/443,917 |
| 申請(專利權)人 | 沃泰克斯藥物股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | P·S·查利弗森;D·D·德尹因格;A-L·戈里羅特;廖友勝;S·M·隆金;D·司塔莫斯;E·皮羅拉;王天生;A·雷特蘭;J·德魯姆 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-01-29 PCT/US2004/002541 |
| 進入國家日期 | 2005.07.29 |
| 專利代理機構 | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 通式I的化合物：或它的藥物學上可接受的鹽，其中：W選自氮，CH，或CF；X選自CH或CF；Z是O或NH；R1是苯基或具有1-3個獨立地選自氧、氮或硫中的雜原子的5-6員雜芳基環(huán)，其中：R1被0-3個基團取代所述基團獨立地選自-(T)y-Ar，R’，氧代，C(O)R’，CO2R’，OR’，N(R’)2，SR’，NO2，鹵素，CN，C(O)N(R’)2，NR’C(O)R’，SO2R’，SO2N(R’)2或NR’SO2R’；y是0或1；T是直鏈或支鏈C1-4亞烷基鏈，其中T的一個亞甲基單元任選地被-O-，-NH-或-S-替代；各R’獨立地選自氫，C1-4脂肪族基，或具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員飽和環(huán)，不飽和環(huán)，或芳基環(huán)，其中：R’被0-3個基團取代，所述基團獨立地選自鹵素，氧代，Ro，N(Ro)2，ORo，CO2Ro，NRoC(O)Ro，C(O)N(Ro)2，SO2Ro，SO2N(Ro)2或NRoSO2Ro，其中：各Ro獨立地選自氫，C1-4脂肪族基，或具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員飽和環(huán)，不飽和環(huán)，或芳基環(huán)，而其中：在R1的相鄰位置上的兩個取代基可以連在一起形成具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-7員飽和環(huán)，部分不飽和環(huán)，或芳基環(huán)；Ar是3-8員飽和環(huán)，不飽和環(huán)，或芳基環(huán)，具有1-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的3-7員雜環(huán)，或具有1-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員雜芳基環(huán)，其中：Ar被0-3個基團取代，所述基團獨立地選自R’，氧代，CO2R’，OR’，N(R’)2，SR’，NO2，鹵素，CN，C(O)N(R’)2，NR’C(O)R’，SO2R’，C(O)R’，SO2N(R’)2或NR’SO2R’；R2選自氫或C1-3脂族基團；和環(huán)A是具有1-4個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-6員雜芳基環(huán)，條件是所述環(huán)在與連接于環(huán)B上的連接點鄰近的位置上具有氫鍵受體，其中：環(huán)A被0-3個基團取代，所述基團獨立地選自R’，氧代，CO2R’，OR’，N(R’)2，SR’，NO2，鹵素，CN，C(O)N(R’)2，NR’C(O)R’，SO2R’，SO2N(R’)2，或NR’SO2R’，而其中：在環(huán)A的相鄰位置上的兩個取代基可以連在一起形成具有0-3個獨立地選自氮、氧或硫中的雜原子的5-7員飽和環(huán)，部分不飽和環(huán)，或芳基環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及抑制細菌促旋酶和/或Topo IV的化合物和包含該化合物的藥物學上可接受的組合物。這些化合物和它的組合物可用于治療細菌感染。因此，本發(fā)明還涉及治療哺乳動物體內(nèi)細菌感染的方法。 |
| 國際公布 | 2005-02-10 WO2005/012292 英 |
