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取代的烷基酰氨基哌啶

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 H·隆德貝克有限公司/M·R·馬扎巴迪;J·M·維策爾;C·-A·陳;Y·姜;K·盧
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1735595A  
公開(kāi)(公告)日 2006.02.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480002080.9  
申請(qǐng)日期 2004.01.06  
專利名稱 取代的烷基酰氨基哌啶  
主分類號(hào) C07D211/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D211/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.1.14 US 10/345,063  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 H·隆德貝克有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·R·馬扎巴迪;J·M·維策爾;C·-A·陳;Y·;K·盧  
地址 丹麥哥本哈根  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-01-06 PCT/US2004/000175  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.07.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 段曉玲  
國(guó)省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 一種具有下列結(jié)構(gòu)的化合物或其藥物可接受的鹽,其中每個(gè)R1獨(dú)立地為氫;-F;-Cl;-Br;-I;-CN;-NO2;直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基;直鏈或支鏈C2-C7烯基;C3-C7環(huán)烷基或C5-C7環(huán)烯基;芳基;雜芳基;-N(R5)2;-(CH2)mOR5;-COR5;-CO2R5;-OCOR5;-CON(R5)2;-N(R5)COR5;-N(R5)CON(R5)2;-OCON(R5)2或-N(R5)CO2R5;其中R2為氫;-F;-Cl;-Br;-I;-CN;-(CH2)mOR5;-(CH2)mSR5;-NH2;直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基、多氟烷基;芳基或雜芳基,其中所述芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)R1取代;其中R3為氫;-F;-Cl;-Br;-I;-CN;-(CH2)mOR5;-(CH2)mSR5;直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基、多氟烷基;芳基或雜芳基,其中所述芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)R1取代;或者其中R2和R3-起可以為-(CH2)p-;其中R4為直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C7烷基-C3-C6環(huán)烷基;-N(R5)2或-(CH2)mOR5;其中每個(gè)R5獨(dú)立地為氫;芳基;雜芳基或者直鏈或支鏈C1-C7烷基,其中所述烷基可以被芳基或雜芳基取代;其中每個(gè)R6獨(dú)立地為氫;直鏈或支鏈C1-C7烷基;其中每個(gè)R7獨(dú)立地為氫;苯基或者直鏈或支鏈C1-C7烷基,其中所述烷基可以被苯基取代;其中每個(gè)m獨(dú)立地為0-5的整數(shù),0和5也包括在內(nèi);其中n為1-5的整數(shù),1和5也包括在內(nèi);其中p為2-7的整數(shù),2和7也包括在內(nèi);其中q為0-2的整數(shù),0和2也包括在內(nèi);其中每個(gè)X獨(dú)立地為CR1或N,條件是如果一個(gè)X為N,則剩余的X為CR1。  
摘要 本發(fā)明涉及作為選擇性黑色素濃集激素-1(MCH1)受體拮抗劑的化合物。本發(fā)明提供一種包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受的載體的藥物組合物。本發(fā)明提供一種通過(guò)將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受的載體混合而制備的藥物組合物。本發(fā)明還提供藥物組合物的制備方法,所述方法包括將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受的載體混合在一起。本發(fā)明也提供降低患者體重的方法,所述方法包括給予所述患者有效量的本發(fā)明化合物,以降低所述患者的體重。本發(fā)明還提供治療患有抑郁癥和/或焦慮癥的患者的方法,所述方法包括給予所述患者有效量的本發(fā)明化合物,以治療所述患者的抑郁癥和/或焦慮癥。  
國(guó)際公布 2004-08-05 WO2004/064764 英  
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