| 公開(公告)號 | CN1729173A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.01 |
| 申請(專利)號 | CN200380106737.1 |
| 申請日期 | 2003.11.27 |
| 專利名稱 | N-(吲哚乙基)環(huán)胺化合物 |
| 主分類號 | C07D209/14(2006.01)I |
| 分類號 | C07D209/14(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.12.17 DE 10259244.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | T·海因里希;H·伯切爾;K·席曼;G·霍爾策曼;C·萬阿姆斯特丹;G·巴爾托謝克;J·萊布羅克;C·賽弗里德 |
| 地址 | 德國達姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-11-27 PCT/EP2003/013374 |
| 進入國家日期 | 2005.06.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 張 敏 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項 | 式I化合物其中R1′，R1″各自彼此獨立地表示H、CN、Hal、A、OA、OH、COR2、CH2R2，R2表示OH、OA、NH2、NHA或NA2，R3表示H或A，X表示N或CH，A表示具有1-10個C原子的直鏈或支鏈烷基，其中一個或兩個CH2基團可以被O或S原子和/或-CH＝CH-基團代替，和/或1-7個H原子也可以被F代替，Ar表示不飽和的、部分或完全飽和的、單或多環(huán)的碳環(huán)或含有雜原子O、N、S的雜環(huán)系統(tǒng)，它是未取代的或者被Hal、A、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2N(R3)2、SO2A單或多取代，Hal表示F、Cl、Br或I，以及n表示0、1、2、3、4，及其藥學上可用的衍生物、溶劑化物和立體異構(gòu)體，包括它們?nèi)我獗壤幕旌衔铩? |
| 摘要 | 式(I)的N-(吲哚乙基)環(huán)胺化合物，其中R1′、R1″、X、Ar和n具有如權(quán)利要求1所示含義，是血清素再攝取抑制劑(SSRI)和血清素能受體5-HT1A與5-HT2A的效應劑。它們因此適合于預防或治療各種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，例如抑郁、運動障礙、帕金森氏病、癡呆、中風、精神分裂癥、阿爾茨海默氏病、利維體性癡呆、亨廷頓氏病、圖雷特氏綜合征、焦慮、學習與記憶減退、疼痛、睡眠障礙和神經(jīng)變性疾病。 |
| 國際公布 | 2004-07-01 WO2004/054972 德 |
