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環(huán)己基(烷基)-丙醇胺及其制備方法和含有它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬特/P·R·博維;R·切基;G·庫爾特曼徹;A·奧利瓦;N·維維爾尼;T·克羅茨
公開(公告)號 CN1935787A  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN200610151876.1  
申請日期 2001.11.30  
專利名稱 環(huán)己基(烷基)-丙醇胺及其制備方法和含有它們的藥物組合物  
主分類號 C07C311/08(2006.01)I  
分類號 C07C311/08(2006.01)I;C07C229/46(2006.01)I;C07C311/21(2006.01)I;C07C317/22(2006.01)I;C07D263/10(2006.01)I;C07D263/54(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P25/18(2006.01)I;A61P27/06(2006.01)I;A61P25/24(2  
分案原申請?zhí)? 01819888.0  
優(yōu)先權(quán) 2000.11.30 FR 00/15477  
申請(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬特  
發(fā)明(設(shè)計)人 P·R·博維;R·切基;G·庫爾特曼徹;A·奧利瓦;N·維維爾尼;T·克羅茨  
地址 法國巴黎  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;梁 謀  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 下式(I)的化合物以及它們的鹽或溶劑化物: 其中,A是式(a)或式(b)的基團(tuán) 式中: R代表氫原子或鹵素原子,-S(O)z(C1-C4)烷基、-NHSO2(C1-C4)烷基、-SO2NH(C1-C4)烷基、-NHSO2-苯基-(C1-C4)烷基或-NHSO2苯基,所述的苯基可被鹵素原子取代,被(C1-C4)烷基取代,或被(C1-C4)烴氧基取代; R1代表氫原子或(C1-C4)烷基、-CO(C1-C4)烷基、苯基-(C1-C4)烷基或-CO-苯基,所述的苯基可以被鹵素原子或(C1-C4)烴氧基取代; R2代表氫原子、-SO2(C1-C4)烷基、-SO2苯基(C1-C4)烷基、或-SO2苯基; X補(bǔ)足一個5到8個原子的環(huán),所述的環(huán)是飽和的或不飽和的,可以被一個或兩個(C1-C4)烷基取代,并帶有一個或兩個羰基; n,m和z獨(dú)立地是0,1或2; R3代表氫原子或鹵素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C4)烴氧基,-COO(C1-C4)烷基、-CO-(C1-C4)烷基,-NHSO2(C1-C4)烷基,-NHSO2-苯基-(C1-C4)烷基,-NO2,-CN,-CONR4R5,-COOH,4,5-二氫-1,3-唑-2-基或4,4-二甲基-4,5-二氫-1,3-唑-2-基; R4和R5獨(dú)立地代表氫原子,苯基,(C1-C4)烷基或苯基-(C1-C4)烷基; 或 R4和R5與連接它們的氮原子一起可以形成總共5到7個原子的環(huán)。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中A是式(a)或式(b)基團(tuán),以及式(I)化合物的鹽或溶劑化物,含有它們的藥物組合物,一種制備它們的方法和在所述方法中使用的中間體。式(I)化合物可以用于治療腸胃病如腸炎,如過敏性結(jié)腸綜合癥(IBD),作為腸運(yùn)動機(jī)能調(diào)節(jié)劑,作為分解脂肪調(diào)節(jié)劑,抗肥胖癥劑,抗糖尿病劑,精神病劑,抗青光眼劑,愈合劑,抗抑郁劑,作為子宮收縮抑制劑,作為預(yù)防或延遲早產(chǎn)的子宮收縮抑制劑,用于治療和/或預(yù)防痛經(jīng)。此外,式(I)化合物可以用于治療某些中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,如抑郁癥,以及某些系統(tǒng)失調(diào)的疾病如小便失禁。  
國際公布  
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