| 公開(公告)號 | CN1236769C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(專利)號 | CN200310102442.9 |
| 申請日期 | 1997.09.29 |
| 專利名稱 | 抑制細胞粘著的抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/4427(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4427(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P19/10(2006.01 |
| 分案原申請?zhí)? | 97198406.9 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.9.30 JP 258533/1996 |
| 申請(專利權(quán))人 | 大塚制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 千尋正利;松崎敬之;長本尚;都田悟朗;末吉忍;森豐樹;北野和良;竹村勛;山下博司;栗村宗明;田房不二男 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 一種噻唑衍生物在制備用于抑制嗜中性粒細胞對血管內(nèi)皮細胞的粘著的藥物中的應(yīng)用，其中該藥物含有至少一種選自由下面通式所示噻唑衍生物及其鹽組成的組的活性組分：其中R1為苯基，該苯基的苯環(huán)上可以帶有作為取代基的含有1至6個碳原子的烷氧基；而且R1為下面通式所示的基團：其中這些R3基團可以相同或不同并且各自為羧基、含有1至6個碳原子的烷氧基、含有1至6個碳原子的烷基、含有2至6個碳原子的鏈烯基、由-(A)1-NR4R5所示的基團--A為低級亞烷基；R4和R5可以相同或不同并且各自為氫原子或低級烷基；且1為0或1、羥基取代的含有1至6個碳原子的烷基、羧基取代的低級烷氧基；且m為1至3的整數(shù)，或者R3是含有1至2個雜原子的雜環(huán)殘基，所述雜原子選自氮原子、氧原子和硫原子，所述雜環(huán)殘基包括：吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉代、吡啶基、1，2，5，6-四氫吡啶基、噻吩基、喹啉基、1，4-二氫喹啉基、苯并噻唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吡咯基、喹諾酮、3，4-二氫喹諾酮、1，2，3，4-四氫喹啉基、吲哚基、異吲哚基、二氫吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、咪唑烷基、異喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、酞嗪基(phthaladinyl)、咔唑基、吖啶基、苯并二氫吡喃基、異二氫吲哚基、異苯并二氫吡喃基、吡唑基、咪唑基、吡唑烷基、吩噻嗪基、苯并呋喃基、2，3-二氫[b]呋喃基、苯并噻吩基、吩噁噻吩基、吩噁嗪基、4H-色烯基、1H-吲唑基、吩嗪基、呫噸基、噻蒽基、2-咪唑啉基、2-吡咯啉基、呋喃基、噁唑基、異噁唑基、噻唑基、異噻唑基、吡喃基、2-吡唑啉基、奎寧環(huán)基、1，4-苯并噁嗪基、3，4-二氫-2H-1，4-苯并噁嗪基、3，4-二氫-2H-1，4-苯并噻嗪基、1，4-苯并噻嗪基、1，2，3，4-四氫喹喔啉基、1，3-二噻-2，4-二氫萘基、菲啶基和1，4-二噻萘基，該雜環(huán)殘基可以在其雜環(huán)上帶有1至3個取代基，所述取代基選自羧基和含有1至6個碳原子的烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種用于抑制細胞因子產(chǎn)生或細胞粘著的抑制劑，它包括至少一種選自由通式(1)所示噻唑衍生物及其鹽組成的組的化合物，式中R1為苯基，該苯基的苯環(huán)上可以帶有低級烷氧基作為取代基，并且R2是通式(2)所示的基團，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低級烷氧基或類似的基團。 |
| 國際公布 |
