公開(公告)號
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CN1234358C
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公開(公告)日
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2006.01.04
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申請(專利)號
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CN01811534.9
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申請日期
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2001.06.08
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專利名稱
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苯并噻唑衍生物
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主分類號
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A61K31/422(2006.01)I
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分類號
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A61K31/422(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/455(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;C07D277/82(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61P23/00(2006.01)I;A61P21/02(2006.01)I;A61
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.6.21 EP 00113219.0
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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A·阿蘭因;A·弗洛爾;A·K·米勒;R·D·諾可羅司;C·里莫
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2001-06-08 PCT/EP2001/006506
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進入國家日期
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2002.12.20
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專利代理機構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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用于生產(chǎn)治療與腺苷受體有關(guān)之疾病的藥物的下式IA的新化合物及其可藥用鹽其中R1是氫、低級烷基、低級烷氧基、芐氧基、環(huán)烷氧基、鹵素、羥基或三氟甲氧基;R2、R3彼此獨立地是氫、鹵素、低級烷基或低級烷氧基;R4是氫、低級烷基、低級鏈烯基、鹵素、-C(O)-低級烷基、-C(O)-鹵代低級烷基、-CH(OH)-鹵代低級烷基、-C(O)O-低級烷基、-NHC(O)-低級烷基、-(CH2)n-OH,或者是苯基,所述苯基選擇性地通過連接基-(O)m-(CH2)n-與苯環(huán)相連并且是未取代的或被N(R5)(R6)、鹵素或硝基取代,或者是2,3-二氫-1H-吲哚基、氮雜環(huán)庚烷-1-基、[1,4]氧雜氮雜環(huán)庚烷-4-基,或者是5或6元的芳香族或非芳香族雜環(huán),其可以通過連接基-(O)m-(CH2)n-或-N=C(CH3)-與苯環(huán)相連并且是未取代的或被一個或兩個基團R7所取代,其中R7如下所定義;R′是(a)苯基,其是未取代的或被鹵代低級烷基、-C(O)H或如下基團所取代-(CH2)n-C(O)-N(R5)-(CH2)n-低級烷氧基、-(CH2)nO-鹵代低級烷基、-(CH2)nO-(CH2)n+1-O-低級烷基、-S(O)2-N(R5)-(CH2)n-O-低級烷基、-(CH2)nOR5、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-低級烷氧基、-(CH2)nN[(CH2)o-低級烷氧基]2、-(CH2)nN[S(O)2CH3]2、-(CH2)nN[R5][S(O)2CH3]、-(CH2)nN(R5)-低級鏈烯基、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-環(huán)烷基、-(CH2)nN(R5)-C(O)O-低級烷基、-(CH2)n-S-(CH2)n-N(R5)(R6)、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-S-低級烷基、-(CH2)nN(R5)-S(O)2CH3、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-苯基、-(CH2)nN(R5)-(CH2)oOH、-(CH2)nN(R5)-(CH2)oCH(OH)-CF3、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-CF3、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-O-CH(OH)-C6H3(OCH3)2、-(CH2)nN(R5)-(CH2)o-O-C(O)-C6H3(OCH3)2、-N(R5)-C(O)-嗎啉、-N(R5)-C(O)-N(R5)-苯基,其被烷氧基取代,-S(O)2-嗎啉,或者是苯基,其是未取代的或者被-(CR5R6)n-5至7元芳香族或非芳香族雜環(huán)所取代,并且其中的雜環(huán)還可以被羥基、-N(R5)(R6)或低級烷基所取代,或者所述苯基被-(CH2)nN(R5)(CH2)o-5或6元芳香族或非芳香族雜環(huán)所取代,并且其中的雜環(huán)還可以被羥基、-N(R5)(R6)或低級烷基所取代,或者是b)-(CH2)n-5或6元芳香族或非芳香族雜環(huán),條件是當(dāng)n=0時所述雜環(huán)不能是哌嗪基,并且所述的環(huán)可以是未取代的或被2-氧代-吡咯烷、哌啶基、苯基、-(CH2)nOH、鹵素、CF3、=O、低級烷基、環(huán)烷基、-(CH2)n-O-低級烷基、-(CH2)nNH2、-(CH2)nCN、-C(O)O-低級烷基、-CH2-O-S(O)2CH3、-C(O)-低級烷基、-C(O)-(CH2)n-低級烷氧基、-CH2-N(R6)C6H4F、-CH2-N(R6)C(O)O-低級烷基、-N(R6)-C(O)-N(R5)-(CH2)n-O-低級烷基所取代;或被四氫呋喃所取代,所述四氫呋喃又被4-Cl-苯基所取代;或被哌嗪-1-基、嗎啉基、硫代嗎啉基、硫代嗎啉-1-氧代、吡咯烷-1-基或哌啶-1-基所取代,或者是苯并哌啶-1-基或苯并噻吩-2-基,或者是c)-N(R5)(CH2)n+1-苯基,其是未取代的或被低級烷氧基取代,或者是-N(R5)C(O)-苯基,或者是d)-N(R5)(CH2)n-5或6元芳香族或非芳香族雜環(huán),所述雜環(huán)是未取代的或被低級烷基、-(CH2)n-5或6元芳香族或非芳香族雜環(huán)所取代,或者是e)低級烷基-低級烷氧基、-N(R5)(CH2)nN(R5)(R6)、-(CH2)nOH、八氫-喹啉、3,4-二氫-1H-異喹啉、2,3-苯并-1,4-二氧雜-8-氮雜-螺[4,5]癸烷或1,4-二氧雜-8-氮雜-螺[4,5]癸烷;X是O;R5、R6彼此獨立地是氫或低級烷基;R7是低級烷基、低級烷氧基、-C(O)-低級烷基、-C(O)O-芐基、-C(O)O-低級烷基、-(CH2)nNR5R6、吡啶基,其是未取代的或被低級烷基取代,或是-CH2N(R5)-C(O)O-低級烷基、-NH-C(苯基)3、吡咯烷基、哌啶基、嗎啉基、哌嗪基,其是未取代的或被低級烷基取代;n是0、1、2、3或4;m是0或1;o是0、1、2、3或4。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于治療與腺苷受體有關(guān)之疾病的通式(I)化合物及其可藥用鹽。
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國際公布
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2001-12-27 WO2001/097786 英
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