| 公開(公告)號 | CN1227249C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申請(專利)號 | CN00807067.9 |
| 申請日期 | 2000.03.02 |
| 專利名稱 | 嘧啶化合物 |
| 主分類號 | C07D403/04 |
| 分類號 | C07D403/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.3.6 GB 9905075.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·A·布雷奧爾特;S·R·詹姆斯;J·E·佩斯;` |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2000-03-02 PCT/GB2000/000737 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2001.11.01 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;楊九昌 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 一種式(I)或(I’)的嘧啶衍生物，或其可藥用鹽：其中：Rx選自氫、氟、氯、溴或甲基；Q1是苯基，并且Q1在不與-NH-鍵相連的一個有效碳原子上攜帶一個式(Ia)取代基：其中：X是-O-；Y1是OH；Y2是H；Z是-N(C1-4烷基)2；n是1，2或3；m是1，2或3；和-NQ2是二氫吲哚、哌嗪、嗎啉、1，2，3，4-四氫喹啉基，苯并咪唑或吲哚，和-NQ2任選地和獨立地在任何有效碳原子上攜帶高達(dá)4個取代基，所述取代基獨立地選自鹵素，C1-5烷酰基，C1-4烷基，并且如果-NQ2的雜環(huán)部分含有-NH-部分，那么氮原子不被取代或被C1-6烷氧基羰基取代。 |
| 摘要 | 本說明書描述了一種用作抗癌劑的式(I)或(I’)嘧啶衍生物或其可藥用鹽或體內(nèi)可水解的酯：其中RX是本說明書所定義的取代基；Q1是未取代的或取代的苯基，并且Q1攜帶其中X，Y1，Y2，Z，n和m如本說明書定義的式(Ia)取代基；-NO2是未取代的或取代的包含一個氮雜原子和可有可無地包含另一雜原子的雜環(huán)部分，其制備方法及其包含它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2000-09-14 WO2000/053595 英 |
