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(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺;趸交鶀乙氧基)苯基]丙酸的粉碎形式

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/A·哈爾格倫;K·魯斯
公開(公告)號 CN1216859C  
公開(公告)日 2005.08.31  
申請(專利)號 CN00816383.9  
申請日期 2000.11.29  
專利名稱 (S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺;趸交鶀乙氧基)苯基]丙酸的粉碎形式  
主分類號 C07C309/66  
分類號 C07C309/66;A61K31/192;A61P5/48;A61P3/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.3 SE 9904413-3  
申請(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·哈爾格倫;K·魯斯  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 PCT/SE2000/002381 2000.11.29  
進入國家日期 2002.05.28  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德;劉冬  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 一種減小了粒徑形式的(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺;趸交鶀乙氧基)苯基]丙酸,或其藥學(xué)上可接受的鹽或其兩者中任一個的溶劑化物,所述化合物如下式I所示其為適度細的粉末,所有的顆粒通過具有公稱篩孔355μm的篩且不超過40.0%重量的粉末顆粒通過具有公稱篩孔250μm的篩。  
摘要 本發(fā)明涉及減小了粒徑形式的化合物(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺;趸交鶀乙氧基)苯基]丙酸,或其藥學(xué)上可接受的鹽或其兩者中任一個的溶劑化物,所述化合物如下式I所示。本發(fā)明也涉及用減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽治療一種或一種以上的與胰島素抗性綜合征有關(guān)的疾病的方法,本發(fā)明也涉及用減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽制備用于一種或多種所述疾病的藥物。本發(fā)明還涉及含有作為活性成分的減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽,或其溶劑化物的藥用組合物,以及制備減小了粒徑形式的所述化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽的方法。  
國際公布 WO2001/040169 英 2001.6.7  
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