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作為CCR-3受體拮抗劑Ⅸ的2,5-取代的嘧啶衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/D·J·杜波依斯;毛龍;D·H·羅格斯;J·P·威廉斯
公開(公告)號 CN1665506A  
公開(公告)日 2005.09.07  
申請(專利)號 CN03815903.1  
申請日期 2003.06.25  
專利名稱 作為CCR-3受體拮抗劑的2,5-取代的嘧啶衍生物  
主分類號 A61K31/506  
分類號 A61K31/506;C07D401/12;C07D401/14;A61K31/445;A61P11/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.2 US 60/393,524  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·J·杜波依斯;毛龍;D·H·羅格斯;J·P·威廉斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/006698 2003.6.25  
進入國家日期 2005.01.04  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)的化合物:其中:Ar1是芳基;Ar2是氫,C3-7環(huán)烷基,芳基或雜芳基;Z是-C(=O)-或單鍵;R1,R2,R3,R4和R5獨立地為氫或C1-6烷基;alk是1-6個碳原子的亞烷基鏈;X是-O-,-NRb-(其中Rb是氫或C1-6烷基),-(CR6R7)m-(其中R6和R7各自獨立地為氫或C1-6烷基,m為0-3的整數(shù)),或-S(O)n-(其中n為0-2的整數(shù));或其前藥,單獨的異構(gòu)體,異構(gòu)體的外消旋和非外消旋混合物,和藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中Ar1,Ar2,R1-R5,X,Z和alk如說明書中所定義。該化合物用作CCR-3受體拮抗劑,因此,可以用于治療CCR-3介導的疾病。  
國際公布 WO2004/004731 英 2004.1.15  
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