| 公開(公告)號(hào) | CN1216049C |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01809044.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.03.07 |
| 專利名稱 | 西酞普蘭的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C07D307/87 |
| 分類號(hào) | C07D307/87;C07D263/14 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.3.7 GB 0005477.5 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 分析化學(xué)品有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | A·K·格林伍德;D·麥克哈蒂;;J·A·雷�？�;P·C·M·赫格爾;;M·P·加姆布勒 |
| 地址 | 英國赫特福德郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/GB2001/000994 2001.3.7 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2002.11.04 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種合成西酞普蘭的方法，所述方法包括：(a)將式(I)的化合物：其中R代表非取代或被一或多個(gè)選自以下的基團(tuán)所取代的C2-C5亞烷基：非取代或被鹵基、C1-C6烷氧基或C6-C15芳基取代的C1-C6烷基、非取代或被鹵基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C6-C15芳基取代的C3-C10環(huán)烷基、C5-C10雜環(huán)烷基、非取代或被鹵基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷基取代的C6-C15芳基、C7-C10芳烷基、C1-C6烷氧基和雜芳基；或者該亞烷基可被一或多個(gè)通過螺碳原子與該亞烷基相連的C3-C7環(huán)烷基取代，或者該亞烷基可含有與兩個(gè)亞烷基碳原子稠合的C6-C15芳基；轉(zhuǎn)化為式(II)的化合物：其中R1代表羧酸基團(tuán)或其鹽或其酯；和(b)將式(II)的化合物轉(zhuǎn)化形成西酞普蘭或其藥學(xué)上可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供西酞普蘭的制備方法，該方法包括步驟：(a)將式(I)的化合物轉(zhuǎn)化為式(II)化合物，其中式(I)中的R代表可被取代或非取代的C2-C5亞烷基，式(II)的化合物中的R1代表羧酸基團(tuán)或其鹽或其酯；和(b)將式(II)化合物轉(zhuǎn)化形成西酞普蘭或其藥學(xué)上可接受的鹽，或直接將式(I)的化合物轉(zhuǎn)化為西酞普蘭。 |
| 國際公布 | WO2001/066536 英 2001.9.13 |
