| 公開(公告)號 | CN1215849C |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(專利)號 | CN200310122673.6 |
| 申請日期 | 2003.12.24 |
| 專利名稱 | 一種黃芩苷液配制方法 |
| 主分類號 | A61K31/7048 |
| 分類號 | A61K31/7048;A61K9/08;A61P39/06;A61P37/02;A61P1/16;A61P35/00;A61P31/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張喜平 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張喜平 |
| 地址 | 310006 浙江省杭州市浣紗路261號杭州市第一人民醫(yī)院普外科 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 杭州九洲專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 陳繼亮 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種黃芩苷液配制方法，其特征在于：1)、稱取黃芩苷粉及抗氧化劑，其中黃芩苷粉按所需體積及設定的濃度稱取，抗氧化劑為每100ml加0.1g，然后添加注射用水至預配量體積的75-85％；2)、用5％-10％堿性溶液和5％-10％酸性溶液以滴加或噴灑方式調(diào)節(jié)PH至6.5～8.5，按設定的濃度加水定容并靜置3-12小時，即100毫升含設定值的黃芩苷，測滲透壓合格；3)、添加活性炭，按照每100ml液體加0.1-0.2g，在80℃條件下保溫半小時，放置冷卻3天～1周后，依次用濾紙、垂熔漏斗、0.22um微孔濾膜過濾，分裝于玻璃容器內(nèi)，115℃滅菌30分種，燈檢提示澄明，靜置無沉淀，并經(jīng)動物實驗證實其溶血、熱原、血管脆性、無菌試驗合格后即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種黃芩苷液配制方法，1).稱取黃芩苷粉及抗氧化劑，添加注射用水至預配量體積的75-85％；2).用5％-10％堿性溶液和5％-10％酸性溶液以滴加或噴灑方式調(diào)節(jié)pH至6.5～8.5，按設定的濃度加水定容并靜置，測滲透壓合格；3).添加活性炭，按照每100ml液體加0.1-0.2g，在80℃條件下保溫半小時，放置冷卻3天～l周后過濾，分裝于玻璃容器內(nèi)。本發(fā)明有益的效果是：黃芩甙(苷)藥理活性是多方面的，它在清除氨自由基，減輕組織缺血再灌注損傷，調(diào)節(jié)免疫功能，保肝利膽、抗感染、抗腫瘤等方面均有一定的作用，是多種中藥注射液、膠囊、飲片的組成成分，黃芩甙(苷)溶解度好，毒性小，具有潛在開發(fā)應用價值。 |
| 國際公布 |
